Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс:
http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/2802
Полная запись метаданных
Поле DC | Значение | Язык |
---|---|---|
dc.contributor.author | Бобрицька, Л. О. | - |
dc.contributor.author | Назарова, О. С. | - |
dc.contributor.author | Вербова, О. М. | - |
dc.contributor.author | Бобрицкая, Л. А. | - |
dc.contributor.author | Назарова, Е. С. | - |
dc.contributor.author | Вербова, Ю. М. | - |
dc.contributor.author | Bobritskaya, L. A. | - |
dc.contributor.author | Nazarova, Е. S. | - |
dc.contributor.author | Verbova, J. V. | - |
dc.date.accessioned | 2013-10-23T07:34:00Z | - |
dc.date.available | 2013-10-23T07:34:00Z | - |
dc.date.issued | 2011 | - |
dc.identifier.citation | Бобрицька, Л. О. Вивчення кінетики розчинення лікарських препаратів з валацикловіром / Л. О. Бобрицька, О. С. Назарова, Ю. М. Вербова // Управління, економіка та забезпечення якості в фармації. - 2011. - № 6. - С. 4-9. - Бібліогр. : с. 8. | en_US |
dc.identifier.uri | http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/2802 | - |
dc.description.abstract | Проведено вивчення кінетики розчинення лікарських препаратів в формі таблеток з валаци- кловіром відповідно до вимог з проведення процедури «біовейвер», згідно рекомендаціям ДФУ і ви- могам ВООЗ, з метою оцінки можливості заміни фармакокінетичних досліджень in vivo випро- бовуваннями in vitro. Встановлено можливість використання рекомендації процедури «біовейвер» для проведення реєстрації генериків з валацикловіром. | en_US |
dc.description.abstract | Проведено изучение кинетики растворения лекарственных препаратов в форме та- блеток с валацикловиром в соответствии с требованиями к проведению процедуры «биовейвер», согласно рекомендациям ГФУ и требованиям ВООЗ, с целью оценки воз- можности замены фармакокинетических исследований in vivo испытаниями in vitro. Сделано заключение о возможности использования процедуры «биовейвер» для реги- страции генериков валацикловира. | en_US |
dc.description.abstract | The study of the dissolution kinetics of drugs in tablet form with valacyclovir in accordance with the requirements for the procedure «bioveyver» according to the recommendations and requirements of State Pharmacopoeia of Ukraine a nd WHO in order to assess the possibility of replacing pharmacokinetic studies in vivo tests in vitro. The conclusion about the possibility of recommending the use of procedure «bioveyver» for registration of generic valacyclovir. | en_US |
dc.language.iso | uk | en_US |
dc.subject | стандартизація | en_US |
dc.subject | противірусний препарат | en_US |
dc.subject | таблетки | en_US |
dc.subject | стандартизация | en_US |
dc.subject | противовирусный препарат | en_US |
dc.subject | таблетки | en_US |
dc.subject | pill | en_US |
dc.subject | antiviral preparation | en_US |
dc.subject | standardization | en_US |
dc.title | Вивчення кінетики розчинення лікарських препаратів з валацикловіром | en_US |
dc.title.alternative | Изучение кинетики растворения лекарственных препаратов с валацикловиром | en_US |
dc.title.alternative | The kinetics of dissolution of drugs with valacyclovir | en_US |
dc.type | Article | en_US |
Располагается в коллекциях: | Управління, економіка та забезпечення якості в фармації. Архів статей 2008-2021 |
Файлы этого ресурса:
Файл | Описание | Размер | Формат | |
---|---|---|---|---|
UEK_620_2011_4-9.pdf | 573,9 kB | Adobe PDF | Просмотреть/Открыть |
Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.