Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/2802
Полная запись метаданных
Поле DCЗначениеЯзык
dc.contributor.authorБобрицька, Л. О.-
dc.contributor.authorНазарова, О. С.-
dc.contributor.authorВербова, О. М.-
dc.contributor.authorБобрицкая, Л. А.-
dc.contributor.authorНазарова, Е. С.-
dc.contributor.authorВербова, Ю. М.-
dc.contributor.authorBobritskaya, L. A.-
dc.contributor.authorNazarova, Е. S.-
dc.contributor.authorVerbova, J. V.-
dc.date.accessioned2013-10-23T07:34:00Z-
dc.date.available2013-10-23T07:34:00Z-
dc.date.issued2011-
dc.identifier.citationБобрицька, Л. О. Вивчення кінетики розчинення лікарських препаратів з валацикловіром / Л. О. Бобрицька, О. С. Назарова, Ю. М. Вербова // Управління, економіка та забезпечення якості в фармації. - 2011. - № 6. - С. 4-9. - Бібліогр. : с. 8.en_US
dc.identifier.urihttp://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/2802-
dc.description.abstractПроведено вивчення кінетики розчинення лікарських препаратів в формі таблеток з валаци- кловіром відповідно до вимог з проведення процедури «біовейвер», згідно рекомендаціям ДФУ і ви- могам ВООЗ, з метою оцінки можливості заміни фармакокінетичних досліджень in vivo випро- бовуваннями in vitro. Встановлено можливість використання рекомендації процедури «біовейвер» для проведення реєстрації генериків з валацикловіром.en_US
dc.description.abstractПроведено изучение кинетики растворения лекарственных препаратов в форме та- блеток с валацикловиром в соответствии с требованиями к проведению процедуры «биовейвер», согласно рекомендациям ГФУ и требованиям ВООЗ, с целью оценки воз- можности замены фармакокинетических исследований in vivo испытаниями in vitro. Сделано заключение о возможности использования процедуры «биовейвер» для реги- страции генериков валацикловира.en_US
dc.description.abstractThe study of the dissolution kinetics of drugs in tablet form with valacyclovir in accordance with the requirements for the procedure «bioveyver» according to the recommendations and requirements of State Pharmacopoeia of Ukraine a nd WHO in order to assess the possibility of replacing pharmacokinetic studies in vivo tests in vitro. The conclusion about the possibility of recommending the use of procedure «bioveyver» for registration of generic valacyclovir.en_US
dc.language.isouken_US
dc.subjectстандартизаціяen_US
dc.subjectпротивірусний препаратen_US
dc.subjectтаблеткиen_US
dc.subjectстандартизацияen_US
dc.subjectпротивовирусный препаратen_US
dc.subjectтаблеткиen_US
dc.subjectpillen_US
dc.subjectantiviral preparationen_US
dc.subjectstandardizationen_US
dc.titleВивчення кінетики розчинення лікарських препаратів з валацикловіромen_US
dc.title.alternativeИзучение кинетики растворения лекарственных препаратов с валацикловиромen_US
dc.title.alternativeThe kinetics of dissolution of drugs with valacycloviren_US
dc.typeArticleen_US
Располагается в коллекциях:Управління, економіка та забезпечення якості в фармації. Архів статей 2008-2021

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
UEK_620_2011_4-9.pdf573,9 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.