Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/2802
Назва: Вивчення кінетики розчинення лікарських препаратів з валацикловіром
Інші назви: Изучение кинетики растворения лекарственных препаратов с валацикловиром
The kinetics of dissolution of drugs with valacyclovir
Автори: Бобрицька, Л. О.
Назарова, О. С.
Вербова, О. М.
Бобрицкая, Л. А.
Назарова, Е. С.
Вербова, Ю. М.
Bobritskaya, L. A.
Nazarova, Е. S.
Verbova, J. V.
Теми: стандартизація;противірусний препарат;таблетки;стандартизация;противовирусный препарат;таблетки;pill;antiviral preparation;standardization
Дата публікації: 2011
Бібліографічний опис: Бобрицька, Л. О. Вивчення кінетики розчинення лікарських препаратів з валацикловіром / Л. О. Бобрицька, О. С. Назарова, Ю. М. Вербова // Управління, економіка та забезпечення якості в фармації. - 2011. - № 6. - С. 4-9. - Бібліогр. : с. 8.
Короткий огляд (реферат): Проведено вивчення кінетики розчинення лікарських препаратів в формі таблеток з валаци- кловіром відповідно до вимог з проведення процедури «біовейвер», згідно рекомендаціям ДФУ і ви- могам ВООЗ, з метою оцінки можливості заміни фармакокінетичних досліджень in vivo випро- бовуваннями in vitro. Встановлено можливість використання рекомендації процедури «біовейвер» для проведення реєстрації генериків з валацикловіром.
Проведено изучение кинетики растворения лекарственных препаратов в форме та- блеток с валацикловиром в соответствии с требованиями к проведению процедуры «биовейвер», согласно рекомендациям ГФУ и требованиям ВООЗ, с целью оценки воз- можности замены фармакокинетических исследований in vivo испытаниями in vitro. Сделано заключение о возможности использования процедуры «биовейвер» для реги- страции генериков валацикловира.
The study of the dissolution kinetics of drugs in tablet form with valacyclovir in accordance with the requirements for the procedure «bioveyver» according to the recommendations and requirements of State Pharmacopoeia of Ukraine a nd WHO in order to assess the possibility of replacing pharmacokinetic studies in vivo tests in vitro. The conclusion about the possibility of recommending the use of procedure «bioveyver» for registration of generic valacyclovir.
URI (Уніфікований ідентифікатор ресурсу): http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/2802
Розташовується у зібраннях:Управління, економіка та забезпечення якості в фармації. Архів статей 2008-2021

Файли цього матеріалу:
Файл Опис РозмірФормат 
UEK_620_2011_4-9.pdf573,9 kBAdobe PDFПереглянути/відкрити


Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.