Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/2802
Название: Вивчення кінетики розчинення лікарських препаратів з валацикловіром
Другие названия: Изучение кинетики растворения лекарственных препаратов с валацикловиром
The kinetics of dissolution of drugs with valacyclovir
Авторы: Бобрицька, Л. О.
Назарова, О. С.
Вербова, О. М.
Бобрицкая, Л. А.
Назарова, Е. С.
Вербова, Ю. М.
Bobritskaya, L. A.
Nazarova, Е. S.
Verbova, J. V.
Ключевые слова: стандартизація;противірусний препарат;таблетки;стандартизация;противовирусный препарат;таблетки;pill;antiviral preparation;standardization
Дата публикации: 2011
Библиографическое описание: Бобрицька, Л. О. Вивчення кінетики розчинення лікарських препаратів з валацикловіром / Л. О. Бобрицька, О. С. Назарова, Ю. М. Вербова // Управління, економіка та забезпечення якості в фармації. - 2011. - № 6. - С. 4-9. - Бібліогр. : с. 8.
Краткий осмотр (реферат): Проведено вивчення кінетики розчинення лікарських препаратів в формі таблеток з валаци- кловіром відповідно до вимог з проведення процедури «біовейвер», згідно рекомендаціям ДФУ і ви- могам ВООЗ, з метою оцінки можливості заміни фармакокінетичних досліджень in vivo випро- бовуваннями in vitro. Встановлено можливість використання рекомендації процедури «біовейвер» для проведення реєстрації генериків з валацикловіром.
Проведено изучение кинетики растворения лекарственных препаратов в форме та- блеток с валацикловиром в соответствии с требованиями к проведению процедуры «биовейвер», согласно рекомендациям ГФУ и требованиям ВООЗ, с целью оценки воз- можности замены фармакокинетических исследований in vivo испытаниями in vitro. Сделано заключение о возможности использования процедуры «биовейвер» для реги- страции генериков валацикловира.
The study of the dissolution kinetics of drugs in tablet form with valacyclovir in accordance with the requirements for the procedure «bioveyver» according to the recommendations and requirements of State Pharmacopoeia of Ukraine a nd WHO in order to assess the possibility of replacing pharmacokinetic studies in vivo tests in vitro. The conclusion about the possibility of recommending the use of procedure «bioveyver» for registration of generic valacyclovir.
URI (Унифицированный идентификатор ресурса): http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/2802
Располагается в коллекциях:Управління, економіка та забезпечення якості в фармації. Архів статей 2008-2018

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
UEK_620_2011_4-9.pdf573,9 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.