Please use this identifier to cite or link to this item: http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/31474
Title: Analysis of requirements of regulatory documentation of different countries regarding the composition of pediatric medicines
Other Titles: Аналіз вимог нормативної документації різних країн щодо складу педіатричних лікарських засобів
Authors: Monsif, Ibn Ghazala
Keywords: кваліфікаційна робота;кафедра заводської технології ліків;faculty for foreign citizens’ education;pharmacopoeia;requirements;pediatric drugs;excipients;фармакопея;вимоги;педіатричні препарати;допоміжні речовини
Issue Date: Jun-2023
Bibliographic description (Ukraine): Monsif Ibn Ghazala. Analysis of requirements of regulatory documentation of different countries regarding the composition of pediatric medicines : qualification work / scientific supervisor I. Kovalevska. - Kharkiv, 2023. - 50 p.
Abstract: The qualification thesis provides an analysis of the requirements of the regulatory documentation of different countries regarding the composition of pediatric medicinal products. According to the literature, the requirements for the use of excipients included in pediatric medicinal products have been established.
У кваліфікаційній роботі наведено аналіз вимог нормативної документації різних країн щодо складу педіатричних лікарських засобів. За даними літератури встановлено вимоги щодо використанні допоміжних речовин, що входять до складу педіатричних лікарських засобів.
URI: http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/31474
Appears in Collections:Кваліфікаційні роботи здобувачів вищої освіти кафедри ЗТЛ

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Ібн Газала Монсіф.pdf1,44 MBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.