Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/31474
Назва: Analysis of requirements of regulatory documentation of different countries regarding the composition of pediatric medicines
Інші назви: Аналіз вимог нормативної документації різних країн щодо складу педіатричних лікарських засобів
Автори: Monsif, Ibn Ghazala
Теми: кваліфікаційна робота;кафедра заводської технології ліків;faculty for foreign citizens’ education;pharmacopoeia;requirements;pediatric drugs;excipients;фармакопея;вимоги;педіатричні препарати;допоміжні речовини
Дата публікації: чер-2023
Бібліографічний опис: Monsif Ibn Ghazala. Analysis of requirements of regulatory documentation of different countries regarding the composition of pediatric medicines : qualification work / scientific supervisor I. Kovalevska. - Kharkiv, 2023. - 50 p.
Короткий огляд (реферат): The qualification thesis provides an analysis of the requirements of the regulatory documentation of different countries regarding the composition of pediatric medicinal products. According to the literature, the requirements for the use of excipients included in pediatric medicinal products have been established.
У кваліфікаційній роботі наведено аналіз вимог нормативної документації різних країн щодо складу педіатричних лікарських засобів. За даними літератури встановлено вимоги щодо використанні допоміжних речовин, що входять до складу педіатричних лікарських засобів.
URI (Уніфікований ідентифікатор ресурсу): http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/31474
Розташовується у зібраннях:Кваліфікаційні роботи здобувачів вищої освіти кафедри ЗТЛ

Файли цього матеріалу:
Файл Опис РозмірФормат 
Ібн Газала Монсіф.pdf1,44 MBAdobe PDFПереглянути/відкрити


Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.