Please use this identifier to cite or link to this item:
http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/33000| Title: | Прогнозування напрямків біотрансформації потенційного анксіолітика 2,8-диметил-3-[(диметиламіно)метил]-1н-хінолін-4-ону |
| Other Titles: | Prediction of directions of biotransformation of the potential anxiolytic 2,8-dimethyl-3-[(dimethylamino)methyl]-1n-quinolin-4-one |
| Authors: | Онищук, Олександра |
| Keywords: | кваліфікаційна робота;кафедра медичної хімії;фармацевтичний факультет;освітня програма Фармація;2,8-диметил-3-[(диметиламіно)метил]-1Н-хінолін-4-он;комп’ютерні онлайн системи;прогнозування метаболізму;біотрансформація;2,8-dimethyl-3-[(dimethylamino)methyl]-1H-quinolin-4-one;online computer systems;prediction of metabolism;biotransformation |
| Issue Date: | Jun-2024 |
| Bibliographic description (Ukraine): | Онищук, О. Прогнозування напрямків біотрансформації потенційного анксіолітика 2,8-диметил-3-[(диметиламіно)метил]-1н-хінолін-4-ону : кваліфікаційна робота / наук. керівник І. Подольський. - Харків, 2024. - 58 с. |
| Abstract: | Проведено комп’ютерне прогнозування можливих шляхів
біотрансформації потенційного анксіолітика з ноотропними властивостями
2,8-диметил-3-[(диметиламіно)метил]-1Н-хінолін-4-ону (умовна назва VAZ 04). Найбільш ймовірних напрямків метаболізму може бути N-деметилювання,
N-деалкілування, відбувається відщеплення диметиламіногрупи, в результаті
чого утворюється альдегід. Інші можливі напрямки включають аліфатичне
гідроксилювання, а також можливе ароматичне гідроксилювання за участю
ароматичного фрагменту та реакція N-окиснення. Також за результатами
прогнозування фази І в організмі людини ми бачимо, що можлива реакція N деалкілування, низька вірогідність відновлення. Проведено комп’ютерне прогнозування можливих шляхів біотрансформації потенційного анксіолітика з ноотропними властивостями 2,8-диметил-3-[(диметиламіно)метил]-1Н-хінолін-4-ону (умовна назва VAZ 04). Найбільш ймовірних напрямків метаболізму може бути N-деметилювання, N-деалкілування, відбувається відщеплення диметиламіногрупи, в результаті чого утворюється альдегід. Інші можливі напрямки включають аліфатичне гідроксилювання, а також можливе ароматичне гідроксилювання за участю ароматичного фрагменту та реакція N-окиснення. Також за результатами прогнозування фази І в організмі людини ми бачимо, що можлива реакція N деалкілування, низька вірогідність відновлення. |
| URI: | http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/33000 |
| Appears in Collections: | Кваліфікаційні роботи здобувачів вищої освіти кафедри фармацевтичної хімії |
Files in This Item:
| File | Description | Size | Format | |
|---|---|---|---|---|
| Онищук Олександра.pdf | 1,57 MB | Adobe PDF | View/Open |
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.