Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал:
http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/33000| Назва: | Прогнозування напрямків біотрансформації потенційного анксіолітика 2,8-диметил-3-[(диметиламіно)метил]-1н-хінолін-4-ону |
| Інші назви: | Prediction of directions of biotransformation of the potential anxiolytic 2,8-dimethyl-3-[(dimethylamino)methyl]-1n-quinolin-4-one |
| Автори: | Онищук, Олександра |
| Теми: | кваліфікаційна робота;кафедра медичної хімії;фармацевтичний факультет;освітня програма Фармація;2,8-диметил-3-[(диметиламіно)метил]-1Н-хінолін-4-он;комп’ютерні онлайн системи;прогнозування метаболізму;біотрансформація;2,8-dimethyl-3-[(dimethylamino)methyl]-1H-quinolin-4-one;online computer systems;prediction of metabolism;biotransformation |
| Дата публікації: | чер-2024 |
| Бібліографічний опис: | Онищук, О. Прогнозування напрямків біотрансформації потенційного анксіолітика 2,8-диметил-3-[(диметиламіно)метил]-1н-хінолін-4-ону : кваліфікаційна робота / наук. керівник І. Подольський. - Харків, 2024. - 58 с. |
| Короткий огляд (реферат): | Проведено комп’ютерне прогнозування можливих шляхів
біотрансформації потенційного анксіолітика з ноотропними властивостями
2,8-диметил-3-[(диметиламіно)метил]-1Н-хінолін-4-ону (умовна назва VAZ 04). Найбільш ймовірних напрямків метаболізму може бути N-деметилювання,
N-деалкілування, відбувається відщеплення диметиламіногрупи, в результаті
чого утворюється альдегід. Інші можливі напрямки включають аліфатичне
гідроксилювання, а також можливе ароматичне гідроксилювання за участю
ароматичного фрагменту та реакція N-окиснення. Також за результатами
прогнозування фази І в організмі людини ми бачимо, що можлива реакція N деалкілування, низька вірогідність відновлення. Проведено комп’ютерне прогнозування можливих шляхів біотрансформації потенційного анксіолітика з ноотропними властивостями 2,8-диметил-3-[(диметиламіно)метил]-1Н-хінолін-4-ону (умовна назва VAZ 04). Найбільш ймовірних напрямків метаболізму може бути N-деметилювання, N-деалкілування, відбувається відщеплення диметиламіногрупи, в результаті чого утворюється альдегід. Інші можливі напрямки включають аліфатичне гідроксилювання, а також можливе ароматичне гідроксилювання за участю ароматичного фрагменту та реакція N-окиснення. Також за результатами прогнозування фази І в організмі людини ми бачимо, що можлива реакція N деалкілування, низька вірогідність відновлення. |
| URI (Уніфікований ідентифікатор ресурсу): | http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/33000 |
| Розташовується у зібраннях: | Кваліфікаційні роботи здобувачів вищої освіти кафедри фармацевтичної хімії |
Файли цього матеріалу:
| Файл | Опис | Розмір | Формат | |
|---|---|---|---|---|
| Онищук Олександра.pdf | 1,57 MB | Adobe PDF | Переглянути/відкрити |
Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.