Please use this identifier to cite or link to this item:
http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/33037
Title: | Search for antibacterial agents among the derivatives of 3-(2-methoxyethyl)-2-(alkylthio)quinazolin-4(3H)-one |
Other Titles: | Пошук антибактеріальних засобів серед похідних 3-(2-метоксиетил)-2-(алкілтіо)хіназолін-4(3Н)-ону |
Authors: | Idoumghar, Wafa |
Keywords: | кваліфікаційна робота;кафедра фармацевтичної хімії;faculty for foreign citizens’ education;educational program Pharmacy;quinazoline;antimicrobial activity;methoxy group;alkylation;molecular docking;хіназолін;метокси група;алкілування;молекулярний докінг;антимікробна активність |
Issue Date: | Jun-2024 |
Bibliographic description (Ukraine): | Idoumghar Wafa. Search for antibacterial agents among the derivatives of 3-(2-methoxyethyl)-2-(alkylthio)quinazolin-4(3H)-one : qualification work / scientific supervisor S. Vlasov. - Kharkiv, 2024. - 57 р. |
Abstract: | Effective methods of synthesis were developed and a number of 3-(2-methoxyethyl)-2-(alkylthio)quinazolin-4(3H)-one derivatives were obtained. Optimization of the synthetic procedure made it possible to easily obtain the key intermediate product, namely 3-(2-methoxyethyl)-2-thioxo-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one. Since M. tuberculosis and P. aeruginosa are known to be resistant to antibiotics, these strains were used to predict binding to TrmD, which made it possible to identify the leading compounds with the best binding parameters.
The work consists of an introduction, three chapters, general conclusions and a list of references, which consists of 84 sources. The content of the work is placed on 45 pages and contains 2 tables, 5 figure, 2 schemes. Розроблено ефективні методики ситнтезу та отримано ряд похідних 3-(2-метокисетил)-2-(алкілтіо)хіназолін-4(3H)-ону. Оптимізація синтетичної процедури дозволила леко отримувати ключовий напівпродукт, а саме 3-(2-метоксиетил)-2-тіоксо-2,3-дигідрохіназолін-4(1H)-он. Оскільки для для M. tuberculosis та P. aeruginosa відомою є затність до формування резистентності до антиібіотиків саме ці шатми було вкористано для прогнозування зв’язування з TrmD. Це дозволило вияити сполуки лідери із найкращіми параметрами зв’язування. Робота складається із вступу, трьох розділів та загльних висновків, списка використаної літератури, який складає 84 джерело. Зміст роботи викладено на 45 сторінках і проілюстровано 2 таблицями, 5 рисунками, 2 схемами. |
URI: | http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/33037 |
Appears in Collections: | Кваліфікаційні роботи здобувачів вищої освіти кафедри фармацевтичної хімії |
Files in This Item:
File | Description | Size | Format | |
---|---|---|---|---|
Вафа Ідумгхар.pdf | 1,79 MB | Adobe PDF | View/Open |
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.