Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс:
http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/33043
Название: | Review of orally disintegrating tablet technologies to enhance patient compliance |
Другие названия: | Огляд технологій таблеток, що диспергуються в ротовій порожнині, для підвищення комплаєнтності пацієнтів |
Авторы: | El Fettah, Reda |
Ключевые слова: | кваліфікаційна робота;кафедра технології фармацевтичних препаратів;faculty for foreign citizens’ education;educational program Pharmacy;orally disintegrating tablets;patient compliance;spray drying;superdisintegrants;regulatory requirements;таблетки, що розпадаються в ротовій порожнині;розпилювальне сушіння;відповідність пацієнтів;регуляторні вимоги;супердезінтегранти |
Дата публикации: | июн-2024 |
Библиографическое описание: | El Fettah Reda. Review of orally disintegrating tablet technologies to enhance patient compliance : qualification work / scientific supervisor D. Soldatov. - Kharkiv, 2024. - 61 р. |
Краткий осмотр (реферат): | This study analyzes technologies for producing orally disintegrating tablets
(ODTs), focusing on spray drying, sublimation, and freeze-drying. It highlights the
importance of excipients like superdisintegrants and fillers for rapid disintegration
and taste masking. Regulatory requirements in the USA, Europe, and Japan are
examined. Compliance with FDA and EMA guidelines is essential for safety and
marketability.
The work consists of the following parts: introduction, literature review, choice
of research methods, experimental part, general conclusions, list of used literature
sources, total volume of 56 pages, contains 3 tables, 43 references. Це дослідження аналізує технології виробництва таблеток, що розпадаються в ротовій порожнині (ODTs), зосереджуючись на розпилювальному сушінні, сублімації та ліофілізації. Воно підкреслює важливість допоміжних речовин, таких як супердезінтегранти та наповнювачі, для швидкого розпаду та маскування смаку. Розглянуто регуляторні вимоги в США, Європі та Японії. Відповідність вимогам FDA та EMA є важливою для безпеки та комерційної привабливості. Робота складається з таких частин: вступ, огляд літератури, вибір методів дослідження, експериментальна частина, загальні висновки, список використаних літературних джерел, загальний обсяг 56 сторінок, містить 3 таблиці, 43 посилань. |
URI (Унифицированный идентификатор ресурса): | http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/33043 |
Располагается в коллекциях: | Кваліфікаційні роботи здобувачів вищої освіти кафедри промислової технологiї лiкiв та косметичних засобів |
Файлы этого ресурса:
Файл | Описание | Размер | Формат | |
---|---|---|---|---|
Ель Феттах реда.pdf | 235,43 kB | Adobe PDF | Просмотреть/Открыть |
Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.