Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал:
http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/33043
Назва: | Review of orally disintegrating tablet technologies to enhance patient compliance |
Інші назви: | Огляд технологій таблеток, що диспергуються в ротовій порожнині, для підвищення комплаєнтності пацієнтів |
Автори: | El Fettah, Reda |
Теми: | кваліфікаційна робота;кафедра технології фармацевтичних препаратів;faculty for foreign citizens’ education;educational program Pharmacy;orally disintegrating tablets;patient compliance;spray drying;superdisintegrants;regulatory requirements;таблетки, що розпадаються в ротовій порожнині;розпилювальне сушіння;відповідність пацієнтів;регуляторні вимоги;супердезінтегранти |
Дата публікації: | чер-2024 |
Бібліографічний опис: | El Fettah Reda. Review of orally disintegrating tablet technologies to enhance patient compliance : qualification work / scientific supervisor D. Soldatov. - Kharkiv, 2024. - 61 р. |
Короткий огляд (реферат): | This study analyzes technologies for producing orally disintegrating tablets
(ODTs), focusing on spray drying, sublimation, and freeze-drying. It highlights the
importance of excipients like superdisintegrants and fillers for rapid disintegration
and taste masking. Regulatory requirements in the USA, Europe, and Japan are
examined. Compliance with FDA and EMA guidelines is essential for safety and
marketability.
The work consists of the following parts: introduction, literature review, choice
of research methods, experimental part, general conclusions, list of used literature
sources, total volume of 56 pages, contains 3 tables, 43 references. Це дослідження аналізує технології виробництва таблеток, що розпадаються в ротовій порожнині (ODTs), зосереджуючись на розпилювальному сушінні, сублімації та ліофілізації. Воно підкреслює важливість допоміжних речовин, таких як супердезінтегранти та наповнювачі, для швидкого розпаду та маскування смаку. Розглянуто регуляторні вимоги в США, Європі та Японії. Відповідність вимогам FDA та EMA є важливою для безпеки та комерційної привабливості. Робота складається з таких частин: вступ, огляд літератури, вибір методів дослідження, експериментальна частина, загальні висновки, список використаних літературних джерел, загальний обсяг 56 сторінок, містить 3 таблиці, 43 посилань. |
URI (Уніфікований ідентифікатор ресурсу): | http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/33043 |
Розташовується у зібраннях: | Кваліфікаційні роботи здобувачів вищої освіти кафедри промислової технологiї лiкiв та косметичних засобів |
Файли цього матеріалу:
Файл | Опис | Розмір | Формат | |
---|---|---|---|---|
Ель Феттах реда.pdf | 235,43 kB | Adobe PDF | Переглянути/відкрити |
Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.