Please use this identifier to cite or link to this item:
http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/34803
Title: | Експериментальне обґрунтування застосування похідних тіопірано[2,3-d]тіазолу як протисудомних засобів |
Authors: | Давидов, Е. М. Штриголь, С. Ю. |
Keywords: | тіопірано[2,3- d]тіазолів |
Issue Date: | 2024 |
Publisher: | НФаУ |
Bibliographic description (Ukraine): | Давидов, Е. М. Експериментальне обґрунтування застосування похідних тіопірано[2,3-d]тіазолу як протисудомних засобів / Е. М. Давидов, С. Ю. Штриголь // Експериментальна та клінічна фармакологія : матеріали міжнар. наук.-практ. конф., присвяч. 100-річчю кафедри фармакології НФаУ, м. Харків, 23-24 жовт. 2024 р. – Харків : НФаУ, 2024. – С. 22-24. |
Abstract: | Епілепсія – захворювання, що характеризується стійкою схильністю до епілептичних нападів, наслідками яких можуть бути порушення психічного, когнітивного здоров’я, соціального та економічного становища пацієнта. У світі серед різних вікових категорій налічується близько 50-70 мільйонів хворих на епілепсію, з них приблизно третина пацієнтів є фармакорезистентними до наявних лікарських препаратів. Складність лікування епілепсії, широкий спектр побічних ефектів, що виникають внаслідок поліпрагмазії, зумовлюють доцільність пошуку нових ефективних і безпечних препаратів. Нашу увагу в цьому аспекті привернули оригінальні похідні тіопірано[2,3-d]тіазолу, синтезовані у Львівському національному медичному університеті імені Данила Галицького під керівництвом професора Р.Б. Лесика. Хімічно вони близькі до тіазолідинонів, з-поміж яких виявлено низку сполук, що виявляють потужні протисудомні властивості та є перспективними антиконвульсантами. |
URI: | http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/34803 |
Appears in Collections: | Тези доповідей співробітників НФаУ |
Files in This Item:
File | Description | Size | Format | |
---|---|---|---|---|
ЕКСПЕРИМЕНТАЛЬНА ТА КЛІНІЧНА ФАРМАКОЛОГІЯ_Матеріали Міжнародної науково- практ. конференції 22-24.pdf | 289,07 kB | Adobe PDF | View/Open |
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.