Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал:
http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/3503
Назва: | Рециклизация 2-имино-2H-1-бензопиранов под действием нуклеофильных реагентов. Использование 2-(N-ароилгидразоно)кумарин-3-карбоксамидов для синтеза 3-(1,3,4-оксадиазолил-2)кумаринов |
Автори: | Коваленко, С. Н. Сытник, К. М. Никитченко, В. М. Русанова, С. В. Черных, В. П. Порохняк, А. О. Коваленко, С. М. Ситнік, К. М. Нікітченко, В. М. Русанова, С. В. Черних, В. П. Порохняк, А. О. Kovalenko, S. N. Sytnik, K. M. Nikitchenko, V. M. Rusanova, S. V. Chernykh, V. P. Porohnayk, A. O. Kovalenko, S. M. |
Теми: | 2-имино-2H-1-бензопираны;рециклизация;нуклеофильные реагенты;рециклізація;2-іміно-2H-1-бензопірани;нуклеофільні реагенти;nucleophiles;retsiklіzatsіya |
Дата публікації: | 1999 |
Видавництво: | НФаУ |
Бібліографічний опис: | Рециклизация 2-имино-2H-1-бензопиранов под действием нуклеофильных реагентов. Использование 2-(N-ароилгидразоно)кумарин-3-карбоксамидов для синтеза 3-(1,3,4-оксадиазолил-2)кумаринов / С. Н. Коваленко, К. М. Сытник, В. М. Никитченко, С. В. Русанова, В. П. Черных, А. О. Порохняк // Химия гетероциклических соединений. - 1999. - № 2. - С. 190-193. |
Короткий огляд (реферат): | Предложен новый метод синтеза 3-(1,3,4-оксадиазолил-2)кумаринов, основанный на рециклизации 2-(N-ароилгидразоно)кумарин-3-карбоксамидов, легко получаемых взаимодействием 2-иминокумарин-З-карбоксамидов с гидразидами аренкарбоновых кислот в кислой среде. Показаны преимущества данного метода над альтернативными схемами синтеза. Высказаны предположения о механизме реакции. |
URI (Уніфікований ідентифікатор ресурсу): | http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/3503 |
Розташовується у зібраннях: | Наукові публікації В. П. Черних Наукові публікації С. М. Коваленко |
Файли цього матеріалу:
Файл | Опис | Розмір | Формат | |
---|---|---|---|---|
Хим. гетероцикл. соед., 1999, (02), 00190-193 (A1999-0028).pdf | 240,13 kB | Adobe PDF | Переглянути/відкрити |
Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.