Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс:
http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/35436
Название: | Selection of analytical methods of remdesivir determination in а substance and pharmaceutical products |
Другие названия: | Підбір аналітичних методик визначення ремдесивіру в субстанції та готових лікарських засобах |
Авторы: | Zaki Aicha |
Ключевые слова: | кваліфікаційна робота;кафедра фармацевтичної хімії;фармацевтичний факультет;освітня програма Фармація;pharmaceutical faculty;pharmaceutical chemistry department;educational program Pharmacy;remdesivir;spectrophotometry;chromatography;HPLC;quality control;Eco-Scale;pharmaceutical analysis;ремдесивір;спектрофотометрія;хроматографія;ВЕРХ;контроль якості;Eco-Scale;фармацевтичний аналіз;КР-2025 |
Дата публикации: | июн-2025 |
Издательство: | НФаУ |
Библиографическое описание: | Zaki Aicha. Selection of analytical methods of remdesivir determination in а substance and pharmaceutical products : qualification work / scientific supervisor V. Griynenko. - Kharkiv, 2025. - 57 p. |
Краткий осмотр (реферат): | The work reviews and compares spectrophotometric and chromatographic
methods for the analysis of remdesivir with an emphasis on their analytical
efficiency and environmental friendliness. Practical recommendations for
improving the quality control strategies for remedivir in the composition of
substances and finished products in accordance with the standards of regulatory
authorities are proposed.
The work consists of an introduction, three chapters, general conclusions,
and a list of references composed of 47 sources. The content is presented across 55
pages, including 4 tables, 4 figures and 4 schemas. У роботі розглядаються та порівнюються спектрофотометричні та хроматографічні методи аналізу ремдесивіру з акцентом на їхню аналітичну ефективність та екологічність. Запропоновано практичні рекомендації щодо вдосконалення стратегій контролю якості ремседивіру в складі субстанцій та готової продукції, згідно дотримання стандартів регуляторних органів. Робота складається зі вступу, трьох розділів, загальних висновків та списку використаних джерел, що налічує 47 найменувань. Зміст роботи викладено на 55 сторінках і містить 4 таблиці, 4 рисунки та 4 схеми. |
URI (Унифицированный идентификатор ресурса): | http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/35436 |
Располагается в коллекциях: | Кваліфікаційні роботи здобувачів вищої освіти кафедри фармацевтичної хімії |
Файлы этого ресурса:
Файл | Описание | Размер | Формат | |
---|---|---|---|---|
Закі Аіша.pdf | 2,88 MB | Adobe PDF | Просмотреть/Открыть |
Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.