Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал:
http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/35436| Назва: | Selection of analytical methods of remdesivir determination in а substance and pharmaceutical products |
| Інші назви: | Підбір аналітичних методик визначення ремдесивіру в субстанції та готових лікарських засобах |
| Автори: | Zaki Aicha |
| Теми: | кваліфікаційна робота;кафедра фармацевтичної хімії;фармацевтичний факультет;освітня програма Фармація;pharmaceutical faculty;pharmaceutical chemistry department;educational program Pharmacy;remdesivir;spectrophotometry;chromatography;HPLC;quality control;Eco-Scale;pharmaceutical analysis;ремдесивір;спектрофотометрія;хроматографія;ВЕРХ;контроль якості;Eco-Scale;фармацевтичний аналіз;КР-2025 |
| Дата публікації: | чер-2025 |
| Видавництво: | НФаУ |
| Бібліографічний опис: | Zaki Aicha. Selection of analytical methods of remdesivir determination in а substance and pharmaceutical products : qualification work / scientific supervisor V. Griynenko. - Kharkiv, 2025. - 57 p. |
| Короткий огляд (реферат): | The work reviews and compares spectrophotometric and chromatographic
methods for the analysis of remdesivir with an emphasis on their analytical
efficiency and environmental friendliness. Practical recommendations for
improving the quality control strategies for remedivir in the composition of
substances and finished products in accordance with the standards of regulatory
authorities are proposed.
The work consists of an introduction, three chapters, general conclusions,
and a list of references composed of 47 sources. The content is presented across 55
pages, including 4 tables, 4 figures and 4 schemas. У роботі розглядаються та порівнюються спектрофотометричні та хроматографічні методи аналізу ремдесивіру з акцентом на їхню аналітичну ефективність та екологічність. Запропоновано практичні рекомендації щодо вдосконалення стратегій контролю якості ремседивіру в складі субстанцій та готової продукції, згідно дотримання стандартів регуляторних органів. Робота складається зі вступу, трьох розділів, загальних висновків та списку використаних джерел, що налічує 47 найменувань. Зміст роботи викладено на 55 сторінках і містить 4 таблиці, 4 рисунки та 4 схеми. |
| URI (Уніфікований ідентифікатор ресурсу): | http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/35436 |
| Розташовується у зібраннях: | Кваліфікаційні роботи здобувачів вищої освіти кафедри фармацевтичної хімії |
Файли цього матеріалу:
| Файл | Опис | Розмір | Формат | |
|---|---|---|---|---|
| Закі Аіша.pdf | 2,88 MB | Adobe PDF | Переглянути/відкрити |
Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.