Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал:
http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/36998| Назва: | Дослідження ефективності аналізу Quality Risk Assessment (QRA) за допомогою штучного інтелекту |
| Інші назви: | Study of the effectiveness of Quality Risk Assessment (QRA) analysis using artificial intelligence |
| Автори: | Алексєєв, М. Р. |
| Теми: | кваліфікаційна робота;кафедра промислової технологiї лiкiв та косметичних засобів;факультет медико-фармацевтичних технологій;освітня програма Технології фармацевтичних препаратів;великі мовні моделі;QRA;Prompt Engineering;ALCOA+;GxP;FMEA;large language models;Prompt Engineering;КР-2026 |
| Дата публікації: | чер-2026 |
| Видавництво: | НФаУ |
| Бібліографічний опис: | Алексєєв, М. Р. Дослідження ефективності аналізу Quality Risk Assessment (QRA) за допомоою штучного інтелекту : кваліфікаційна робота / наук. керівник Д. Солдатов. - Харків, 2026. - 106 с. |
| Короткий огляд (реферат): | Дослідження присвячене інтеграції великих мовних моделей (LLM) у
процеси оцінки ризиків якості (QRA) у фармацевтичній галузі відповідно до
вимог ICH Q9. Запропоновано підхід на основі Prompt Engineering для
автоматизації аналізу технологічної документації та формування матриць
ризиків FMEA.
Особливу увагу приділено перевірці даних, згенерованих ШІ, на
відповідність принципам ALCOA+ і вимогам GxP. Використання методики
дозволяє скоротити час проведення оцінки ризиків, підвищити об’єктивність
аналізу та покращити виявлення критичних відхилень у виробництві лікарських
засобів. The study focuses on integrating large language models (LLM) into quality risk assessment (QRA) processes in the pharmaceutical industry in accordance with ICH Q9 requirements. A Prompt Engineering-based approach for automating the analysis of technological documentation and generating FMEA risk matrices is proposed. Special attention is paid to the verification of AI-generated data for compliance with ALCOA+ principles and GxP requirements. The methodology reduces the time required for risk assessment, improves the objectivity of analysis, and enhances the identification of critical deviations in pharmaceutical manufacturing. |
| URI (Уніфікований ідентифікатор ресурсу): | http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/36998 |
| Розташовується у зібраннях: | Кваліфікаційні роботи здобувачів вищої освіти кафедри промислової технологiї лiкiв та косметичних засобів |
Файли цього матеріалу:
| Файл | Опис | Розмір | Формат | |
|---|---|---|---|---|
| Кваліфікаційна_робота_Алексєєв_Микита_ТФПм_21_docx_1.pdf | 1,16 MB | Adobe PDF | Переглянути/відкрити |
Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.