Розробка та валідація методики кількісного визначення активних фармацевтичних інгредієнтів в оральній суспензії «Бі-тол»

Глущенко, А. В.; Шекель, А. М.; Вишневський, І. А.; Георгіянц, В. А.; Глущенко, А. В.; Шекель, А. Н.; Вишневский, И. А.; Георгиянц, В. А.; Glushchenko, A. V.; Shekel, A. M.; Vyshnevskyi, I. A.; Georgiyants, V. A.

Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/4849

Название:	Розробка та валідація методики кількісного визначення активних фармацевтичних інгредієнтів в оральній суспензії «Бі-тол»
Другие названия:	Разработка и валидация методики количественного определения активных фармацевтических ингредиентов в оральной суспензии "Би-тол" Development and validation the method of quantitative determination of the active pharmaceutical substances in the oral suspension "Bi-tol"
Авторы:	Глущенко, А. В. Шекель, А. М. Вишневський, І. А. Георгіянц, В. А. Глущенко, А. В. Шекель, А. Н. Вишневский, И. А. Георгиянц, В. А. Glushchenko, A. V. Shekel, A. M. Vyshnevskyi, I. A. Georgiyants, V. A.
Ключевые слова:	валідація;рідинна хроматографія;триметоприм;сульфаметоксазол;валидация;жидкостная хроматография;триметоприм;сульфаметоксазол;validation;liquid chromatography;trimethoprim;sulfamethoxazole
Дата публикации:	2013
Библиографическое описание:	Глущенко А. В. Розробка та валідація методики кількісного визначення активних фармацевтичних інгредієнтів в оральній суспензії «Бі-тол» / А. В. Глущенко, А. М. Шекель, І. А. Вишневський, В. А. Георгіянц // Фармацевтичний часопис. – 2013. – № 2 (23). – С. 67–71.
Краткий осмотр (реферат):	Розроблено та валідовано аналітичну методику кількісного визначення триметоприму і сульфаметоксазолу разом в одній пробі методом рідинної хроматографії. Разработана и валидирована аналитическая методика количественного определения триметоприма и сульфаметоксазола в одной пробе методом жидкостной хроматографии. The method of quantitative determination of trimethoprim and sulfamethoxazole in the same test by the liquid chromatography was worked out and validated.
Описание:	http://ojs.tdmu.edu.te.ua/index.php/pharm-chas/article/view/2387/2229
URI (Унифицированный идентификатор ресурса):	http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/4849
Располагается в коллекциях:	Наукові публікації кафедри фармацевтичних технологій та забезпечення якості ІПКСФ Наукові публікації кафедри фармацевтичної хімії

Файлы этого ресурса:

Файл	Описание	Размер	Формат
2387-9035-2-PB.pdf		335,64 kB	Adobe PDF	Просмотреть/Открыть

Показать полное описание ресурса Просмотр статистики

Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.