Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/4849
Назва: Розробка та валідація методики кількісного визначення активних фармацевтичних інгредієнтів в оральній суспензії «Бі-тол»
Інші назви: Разработка и валидация методики количественного определения активных фармацевтических ингредиентов в оральной суспензии "Би-тол"
Development and validation the method of quantitative determination of the active pharmaceutical substances in the oral suspension "Bi-tol"
Автори: Глущенко, А. В.
Шекель, А. М.
Вишневський, І. А.
Георгіянц, В. А.
Глущенко, А. В.
Шекель, А. Н.
Вишневский, И. А.
Георгиянц, В. А.
Glushchenko, A. V.
Shekel, A. M.
Vyshnevskyi, I. A.
Georgiyants, V. A.
Теми: валідація;рідинна хроматографія;триметоприм;сульфаметоксазол;валидация;жидкостная хроматография;триметоприм;сульфаметоксазол;validation;liquid chromatography;trimethoprim;sulfamethoxazole
Дата публікації: 2013
Бібліографічний опис: Глущенко А. В. Розробка та валідація методики кількісного визначення активних фармацевтичних інгредієнтів в оральній суспензії «Бі-тол» / А. В. Глущенко, А. М. Шекель, І. А. Вишневський, В. А. Георгіянц // Фармацевтичний часопис. – 2013. – № 2 (23). – С. 67–71.
Короткий огляд (реферат): Розроблено та валідовано аналітичну методику кількісного визначення триметоприму і сульфаметоксазолу разом в одній пробі методом рідинної хроматографії.
Разработана и валидирована аналитическая методика количественного определения триметоприма и сульфаметоксазола в одной пробе методом жидкостной хроматографии.
The method of quantitative determination of trimethoprim and sulfamethoxazole in the same test by the liquid chromatography was worked out and validated.
Опис: http://ojs.tdmu.edu.te.ua/index.php/pharm-chas/article/view/2387/2229
URI (Уніфікований ідентифікатор ресурсу): http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/4849
Розташовується у зібраннях:Наукові публікації кафедри фармацевтичних технологій та забезпечення якості ІПКСФ
Наукові публікації кафедри фармацевтичної хімії

Файли цього матеріалу:
Файл Опис РозмірФормат 
2387-9035-2-PB.pdf335,64 kBAdobe PDFПереглянути/відкрити


Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.