Please use this identifier to cite or link to this item:
http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/4886
Title: | Development of the kinetic-spectrophotometric method for quantitative determination of zopiclone in tablets by the perhydrolysis reaction |
Other Titles: | Розробка кінетико-спектрофотометричної методики кількісного визначення зопіклону в таблетках за реакцією пергідролізу Разработка кинетико-спектрофотометрической методики количественного определения зопиклона в таблетках по реакции пергидролиза |
Authors: | Blazheyevskiy, M. Ye. Kryskiw, L. S. Блажеєвський, М. Є. Криськів, Л. С. Блажеевский, Н. Е. Крыськив, Л. С. |
Keywords: | zopiclone;perhydrolysis;kinetic spectrophotometric determination;3,3’,5,5’-tetramethylbenzidine;зопіклон;пергідроліз;спектрофотометрія;кількісне визначення;3,3’,5,5’-тетраметилбензидин;зопиклон;пергидролиз;спектрофотометрия;количественное определение;3,3’,5,5’-тетраметилбензидин |
Issue Date: | 2014 |
Bibliographic description (Ukraine): | Blazheyevskiy, M. Ye. Development of the kinetic-spectrophotometric method for quantitative determination of zopiclone in tablets by the perhydrolysis reaction / M. Ye. Blazheyevskiy, L. S. Kryskiw // Вісник фармації. - 2014. - № 3. - С. 38-41. |
Abstract: | A simple and express method for the quantitative determination of zopiclone in model solutions of
the substance and in “Zopiclone” tablets, 7.5 mg, by the kinetic-spectrophotometric method according
to 3,3’,5,5’-tetramethylbenzidine oxidation has been developed. It is based on the system of two
coupled reaction: 4-methyl-1-piperazineperoxycarboxylic acid generated in zopiclone perhydrolysis
reacts with the excess of hydrogen peroxide in the weak alkaline medium with formation of coloured
3,3’,5,5’-tetramethyldiphenylquinone diimine (λmax = 420 nm, рН = 8.4). The reaction is performed
spectrophotometrically by measuring the rate of change of the absorbance at 420 nm. The method
was used for constructing the calibration graph. The initial rate of the reaction was obtained from the
linear site of the slope of the initial tangent to the absorbance-time curve. In the pH range of 8.2-8.5
the rate of the coloured product formation becomes maximum. The calibration graph for zopiclone has
a linear dependence in the range of 6-36 mg/l with the limit of detection (LOD) and quantitation (LOQ)
of 1.81 and 6.04 mg/l, respectively. For five determinations of 18, 24 and 30 mg/l of zopiclone RSD is
1.81, 1.46 and 1.69%, respectively. The analytical performance of the method was validated statistically
with respect to LOD, LOQ, accuracy, precision and linearity for zopiclone estimation in a pure
substance and the results were satisfactory. “Zopiclone” tablets compared to the reference method
contain 99.83±1.19% of C17H17ClN6O3 (RSD = 0.96% , δ = -0.17%). The assay of zopiclone in the pre Розроблена проста за апаратурним оформленням та експресна методика кількісного визна- чення зопіклону у модельних розчинах субстанції і таблетках «Зопіклон» по 7,5 мг кінетико-спек- трофотометричним методом за індикаторною реакцією окиснення 3,3’,5,5’-тетраметилбен- зидину. В її основу покладено систему двох спряжених реакцій: генерована в реакції пергідролізу (з надлишком гідрогену пероксиду) зопіклону 4-метил-1-піперазинпероксикарбонова кислота реагує з індикаторною речовиною з утворенням забарвленого 3,3’,5,5’-тетраметилдифенохі- нондііміну, λmax=420 нм при рН=8,4, за світловбиранням якого і здійснюють визначення. Тангенс нахилу лінійної ділянки (3-10 хв) залежності зростання поглинання у часі було взято за умовну початкову швидкість реакції. Максимальна швидкість утворення 3,3’,5,5’-тетраметилдифе- нохінондііміну спостерігалась в інтервалі рН 8,2-8,5. Градуювальний графік лінійний в межах 6-36 мкг/мл. Межа виявлення та кількісного визначення становить 1,81 та 6,04 мкг/мл відпо- відно. Для п’ятиразових визначень 18, 24 і 30 мкг/мл зопіклону RSD становить 1,81, 1,46 і 1,69% відповідно. Здійснена валідація аналітичної методики за критеріями МВ, МКВ, правильності, збіжності і лінійності при визначенні зопіклону у субстанції. Вміст діючої речовини у таблет- ках «Зопіклон» по 7,5 мг у порівнянні зі знайденним його значенням за чинною МКЯ становить 99,83±1,19% (RSD = 0,96%, δ = -0,17%). Важливою перевагою, яка вигідно відрізняє новоопра- цьовану методику, є можливість здійснення визначення вмісту схильного до гідролітичного розкладення препарату в присутності продуктів його гідролізу без попереднього розділення. Разработана простая и экспрессная методика количественного определения зопиклона в модельных растворах субстанции и таблетках «Зопиклон» 7,5 мг кинетико-спектрофото- метрическим методом по индикаторной реакции окисления 3,3’,5,5’-тетраметилбензидина. В основу ее положена система двух сопряженных реакций: генерированная в реакции перги- дролиза зопиклона 4-метил-1-пиперазинпероксикарбоновая кислота реагирует с индикатор- ным веществом с образованием окрашенного 3,3’,5,5’-тетраметилдифенохинондиимина, λmax = 420 нм при рН = 8,4, по светопоглощению которого и осуществляют определение. Тангенс наклона линейного участка (3-10 мин) зависимости роста поглощения во времени был принят как условная начальная скорость реакции. Максимальная скорость образования 3,3’,5,5’-тет- раметилдифенохинондиимина наблюдалась в интервале рН 8,2-8,5. Градуировочный график линейный в пределах 6-36 мкг/мл. Предел обнаружения и количественного определения со- ставляет 1,81 и 6,04 мкг/мл соответственно. Для пятикратных определений 18, 24 и 30 мкг/мл зопиклона RSD составляет 1,81, 1,46 и 1,69% соответственно. Осуществлена валидация ана- литической методики по критериям предела обнаружения, предела количественного опре- деления, правильности, сходимости и линейности при определении зопиклона в субстанции. Содержание действующего вещества в таблетках «Зопиклон» 7,5 мг в сравнении с найден- ным его значеним по действующей МКК составляет 99,83±1,19% (RSD = 0,96%, δ = -0,17%). Важным преимуществом, которое выгодно отличает разработанную методику, является возможность определения содержания склонного к гидролитическому разложению препарата в присутствии продуктов его гидролиза без предварительного разделения |
URI: | http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/4886 |
Appears in Collections: | Вісник фармації. Архів статей 2010-2024 Наукові публікації кафедри загальної хімії |
Files in This Item:
File | Description | Size | Format | |
---|---|---|---|---|
VF_3_2014_38-41.pdf | 454,22 kB | Adobe PDF | View/Open |
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.