Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс:
http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/5279| Название: | Підготовка персоналу підприємства з виробництва лікарських засобів при впровадженні та в умовах функціонування системи управління якістю |
| Другие названия: | Подготовка персонала предприятия по производству лекарственных средств при внедрении и в условиях функционирования системы управления качеством Training of the personnel of the enterprise for the production of medicines in the the implementation and in the conditions of functioning of quality management system |
| Авторы: | Лебединець, В. О. Лебединец, В. А. Lebedynets, V. O. |
| Ключевые слова: | навчання з питань якості;підприємство з виробництва лікарських засобів;система управління якістю;фармацевтична система якості;належна виробнича практика (GMP);ICH Q10;ISO 9001;обучение вопросам качества;предприятие по производству лекарственных средств;система управления качеством;фармацевтическая система качества;надлежащая производственная практика (GMP);ICH Q10;ISO 9001;training on issues of quality;the enterprise for the production of medicines;quality management system;pharmaceutical quality system;good manufacturing practice (GMP);ICH Q10;ISO 9001 |
| Дата публикации: | 2014 |
| Библиографическое описание: | Лебединець, В. О. Підготовка персоналу підприємства з виробництва лікарських засобів при впровадженні та в умовах функціонування системи управління якістю / В. О. Лебединець // Управління, економіка та забезпечення якості в фармації. - 2014. - № 1. - С. 28-35. |
| Краткий осмотр (реферат): | В статье проанализированы требования GMP, ICH Q10, Лицензионных условий и по-
ложения стандарта ДСТУ ISO 9001 по привлечению персонала к поддержанию функци-
онирования системы управления качеством предприятий по производству лекарствен-
ных средств (фармацевтической системы качества). Сформулированы рекомендации по
обучению персонала вопросам обеспечения и управления качеством. В статье проанализированы требования GMP, ICH Q10, Лицензионных условий и по- ложения стандарта ДСТУ ISO 9001 по привлечению персонала к поддержанию функци- онирования системы управления качеством предприятий по производству лекарствен- ных средств (фармацевтической системы качества). Сформулированы рекомендации по обучению персонала вопросам обеспечения и управления качеством. The paper analyzes the requirements of GMP, ICH Q10, Licensing conditions and provisions of ДСТУ ISO 9001 to attract personnel to maintain a functioning Quality Management System of enterprises for the production of medicines (Pharmaceutical Quality System). Recommendations for staff training on quality assurance and quality management are formulated. |
| URI (Унифицированный идентификатор ресурса): | http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/5279 |
| Располагается в коллекциях: | Управління, економіка та забезпечення якості в фармації. Архів статей 2008-2021 |
Файлы этого ресурса:
| Файл | Описание | Размер | Формат | |
|---|---|---|---|---|
| Страницы из UEC_1_2014-5.pdf | 311,94 kB | Adobe PDF | Просмотреть/Открыть |
Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.