Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал:
http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/5305
Назва: | Валідація методики кількісного визначення діючої речовини тамсулозину гідрохлориду в супозиторіях для лікування гіперплазії передміхурової залози |
Інші назви: | Валидация методики количественного определения действующего вещества тамсулозина гидрохлорида в суппозиториях для лечения гиперплазии предстательной железы Validation of the methodology for quantitative determination of the active substance tamsulosin hydrochloride in suppositories for the treatment of prostatic hyperplasia |
Автори: | Гриценко, В. І. Рубан, О. А. Гусаров, В. І. Губарь, С. М. Гриценко, В. И. Рубан, Е. А. Гусаров, В. И. Губарь, С. М. Grytsenko, V. I. Ruban, O. A. Gusarov, V. I. Gubar, S. M. |
Теми: | валідація;супозиторії;тамсулозину гідрохлорид;валидация;суппозитории;тамсулозина гидрохлорид;validation;suppositories;Tamsulosin Hydrochloride |
Дата публікації: | 2014 |
Бібліографічний опис: | Валідація методики кількісного визначення діючої речовини тамсулозину гідрохлориду в супозиторіях для лікування гіперплазії передміхурової залози / В. І. Гриценко, О. А. Рубан, В. І. Гусаров, С. М. Губарь // Управління, економіка та забезпечення якості в фармації. - 2014. - № 3. - С. 17-23. |
Короткий огляд (реферат): | Проведено валідацію запропонованої раніше методики кількісного визначення діючої речови-
ни тамсулозину гідрохлориду методом високоефективної рідинної хроматографії (ВЕРХ) у супо-
зиторіях «Тамсулопрост» для лікування гіперплазії передміхурової залози. Визначені специфіч-
ність, лінійність, правильність та внутрішньолабораторна прецизійність методики.
Результати проведених досліджень показали, що методика визначення тамсулозину в супози-
торіях методом ВЕРХ задовольняє критеріям прийнятності валідаційних показників. Проведена валидация предложенной ранее методики количественного определения действующего вещества тамсулозина гидрохлорида методом высокоэффективной жид- костной хроматографии (ВЭЖХ) в суппозиториях «Тамсулопрост» для лечения гипер- плазии предстательной железы. Определены специфичность, линейность, правиль- ность и внутрилабоораторная прецизионность методики. Результаты проведенных исследований показали, что методика определения тамсуло- зина в суппозиториях методом ВЭЖХ удовлетворяет критериям приемлемости валида- ционных показателей. Validation of the previously proposed methods for quantitative determination of the active ingredient Tamsulosin Hydrochloride has been conducted by high performance liquid chromatography (HPLC) in "Tamsuloprost" suppositories for the treatment of prostatic hyperplasia. Specificity, linearity, accuracy and intermediate precision of the technique have been determined. The research results showed that the methodology of determinationof Tamsulosin in suppositories by the HPLC method satisfies the eligibility criteria of validation standards. |
URI (Уніфікований ідентифікатор ресурсу): | http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/5305 |
Розташовується у зібраннях: | Наукові публікації кафедри ЗТЛ Наукові публікації кафедри фармацевтичних технологій та забезпечення якості ІПКСФ Управління, економіка та забезпечення якості в фармації. Архів статей 2008-2021 |
Файли цього матеріалу:
Файл | Опис | Розмір | Формат | |
---|---|---|---|---|
Страницы из UEC_335_2014-4.pdf | 322,59 kB | Adobe PDF | Переглянути/відкрити |
Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.