Skip navigation
Главная страница
Просмотр
Разделы и коллекции
Просмотр ресурсов по:
Даты выпуска
Автор
Заглавие
Темы
Типы содержания
ТОП 10 Просмотров
Справка
Язык
українська
русский
English
Войти
Мой архив ресурсов
Обновления на e-mail
Редактировать профиль
Электронный архив Национального фармацевтического университета
Поиск
Поиск:
Весь архив электронных ресурсов
Підрозділи НФаУ
Кафедри
Кафедра клiнічної фармакологiї та клінічної фармації
Кваліфікаційні роботи здобувачів вищої освіти кафедри клiнічної фармакологiї та клінічної фармації
Навчальні видання кафедри клінічної фармакології та клінічної фармації
Наукові публікації кафедри клінічної фармакології та клінічної фармації
запрос
Текущие фильтры:
Название
Автор
Тема
по дате выпуска
Has File(s)
Равно
Содержит
ID
Не равно
Не содержит
Не ID
Название
Автор
Тема
по дате выпуска
Has File(s)
Равно
Содержит
ID
Не равно
Не содержит
Не ID
Начать новый поиск
Добавить фильтры:
Используйте фильтры для уточнения результатов поиска.
Название
Автор
Тема
по дате выпуска
Has File(s)
Равно
Содержит
ID
Не равно
Не содержит
Не ID
Результаты 1-10 из 14.
назад
1
2
дальше
Найденные ресурсы:
Дата выпуска
Название
Автор(ы)
2013
Наукове обґрунтування ролі стандартних операційних процедур у системі забезпечення якості клінічного випробування лікарських засобів
Доброва, В. Є.
;
Зупанець, К. О.
;
Ратушна, К. Л.
;
Доброва, В. Е.
;
Зупанец, Е. А.
;
Ратушная, К. Л.
;
Dobrova, V. Ye.
;
Zupanets, K. O.
;
Patushna, K. L.
2014
Дослідження та оцінювання ризиків для якості даних у клінічних випробуваннях
Доброва, В. Є.
;
Зупанець, К. О.
;
Ратушна, К. Л.
;
Доброва, В. Е.
;
Зупанец, Е. А.
;
Ратушная, К. Л.
;
Dobrova, V. Ye.
;
Zupanets, K. O.
;
Patushna, K. L.
2014
Аналіз та дослідження ризиків втрати якості даних у клінічному випробуванні
Доброва, В. Є.
;
Зупанець, К. О.
;
Ратушна, К. Л.
;
Dobrova, V. Ye.
;
Zupanets, K. O.
;
Ratushna, K. L.
;
Доброва, В. Е.
;
Зупанец, Е. А.
;
Ратушная, К. Л.
2013
Обґрунтування та розробка процесної моделі системи управління клінічними даними на місці проведення дослідження
Ратушна, К. Л.
;
Зупанець, К. О.
;
Доброва, В. Є.
;
Ратушная, К. Л.
;
Зупанец, Е. А.
;
Доброва, В. Е.
;
Ratushna, K. L.
;
Zupanets, K. O.
;
Dobrova, V. Ye.
2014
Research of professional training among specialists involved in clinical trial
Ratushna, K. L.
;
Zupanets, K. O.
;
Dobrova, V. Ye.
;
Ратушна, К. Л.
;
Зупанець, К. О.
;
Доброва, В. Є.
;
Ратушна, К. Л.
;
Зупанец, Е. А.
;
Доброва, В. Е.
2013
Розробка методичних підходів до створення стандартних операційних процедур на місці проведення клінічного випробування
Доброва, В. Є.
;
Зупанець, К. О.
;
Ратушна, К. Л.
;
Dobrova, V. Ye.
;
Zupanets, K. O.
;
Ratushna, K. L.
;
Доброва, В. Е.
;
Зупанец, Е. А.
;
Ратушная, К. Л.
2015
The analysis of compliance of bioethical norms of signing the informed consent during organizing clinical trials of drugs
Kolodeznaya, T. Yu.
;
Ratushna, K. L.
;
Dobrova, V. Ye.
;
Колодезная, Т. Ю.
;
Колодєзна, Т. Ю.
;
Ратушна, К. Л.
;
Ратушная, К. Л.
;
Доброва, В. Е.
;
Доброва, В. Є.
2013
Аспекти створення системи стандартних операційних процедур на місці проведення клінічного випробування
Доброва, В. Є.
;
Ратушна, К. Л.
;
Доброва, В. Е.
;
Ратушна, К. Л.
;
Dobrova, V. Ye.
;
Ratushna, K. L.
2013
Обґрунтування науково-практичних підходів до стандартизації процесів управління клінічними даними при дослідженні лікарських засобів
Доброва, В. Є.
;
Доброва, В. Е.
;
Dobrova, V. Ye.
;
Ратушна, К. Л.
;
Ратушна, К. Л.
;
Ratushna, K. L.
2014
Дослідження рівня професійної підготовки фахівців з клінічних досліджень на базі системи самооцінок
Ратушна, К. Л.
;
Зупанець, К. О.
;
Доброва, В. Є.
;
Ратушная, К. Л.
;
Зупанец, Е. А.
;
Доброва, В. Е.
;
Ratushna, K. L.
;
Zupanets, K. O.
;
Dobrova, V. Ye.
Просмотр
Автор
14
Dobrova, V. Ye.
13
Доброва, В. Е.
12
Ratushna, K. L.
11
Zupanets, K. O.
11
Зупанец, Е. А.
11
Зупанець, К. О.
10
Ратушная, К. Л.
2
Patushna, K. L.
1
Kolodeznaya, T. Yu.
1
Kotenko, O. M.
.
дальше >
Тема
7
клінічне випробування
6
clinical trial
6
clinical trials
6
клиническое исследование
3
забезпечення якості
3
обеспечение качества
2
clinical data management
2
quality assurance
2
risk factor
2
risk management
.
дальше >
по дате выпуска
7
2013
5
2014
1
2015
1
2018
Has File(s)
14
true