Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/565
Название: Синтез, властивості і перетворення α-ариламідо-α-(2-оксоіндолініліден-3)-оцтових кислот
Авторы: Алтухов, О. О.
Altukhov, O. O.
Ключевые слова: синтез;похідні 2-(бензоїламіно)(1-R-2-оксо-1,2-дигідро-3Н-індол-3-іліден)оцтових кислот;ноотропна активність;антигіпоксична активність;анаболічна активність;synthesis;the derivatives of (2Z)-(benzoylamino)(1-R-2-oxo-1,2-dihydro-3Н-indol-3-ylidene)acetic acids;nootropic action;antihypoxant action;antiviral action;антибактеріальна активність;anabolic action
Дата публикации: 2011
Библиографическое описание: Алтухов, О.О. Синтез, властивості і перетворення α-ариламідо-α-(2-оксоіндолініліден-3)-оцтових кислот : автореф. дис. ... канд. фармац. наук : 15.00.02 / О. О. Алтухов. - Х., 2010. - 23 с. - Бібліогр. : с.18-19.
Краткий осмотр (реферат): З метою пошуку нових потенційних ноотропних, антигіпоксичних, антибактеріальних та анаболічних засобів у ряду похідних α-ариламідо-α-(2-оксоіндолініліден-3)-оцтових кислот було розроблено препаративні методики та здійснено синтез 2-(бензоїламіно)(1-R-2-оксо-1,2-дигідро-3Н-індол-3-іліден)оцтових кислот, їх естерів, азлактонів та амідів, N-[2-(бензоїламіно)(2-оксо-1,2-дигідро-3Н-індол-3-іліден)ацетил]амінокислот та їх етилових естерів. Будову синтезованих речовин доведено даними елементного аналізу, УФ-, ІЧ- та ПМР спектрів, а чистоту та індивідуальність методом ТШХ. Вивчено ноотропні, антигіпоксичні, антибактеріальні та анаболічні властивості одержаних речовин за стандартними методиками. Встановлено закономірності зв’язку “структура-активність”. Для поглиблених досліджень рекомендовано N-{(1Z)-2-оксо-1-(2-оксо-1,2-дигідро-3Н-індол-3-іліден)-2-[(2-фенілетил)аміно]етил} бензамід.
The target-directed synthesis of the potential nootropic, antihypoxant, antiviral and anabolic agents among the α-arylamido-α-(2-oxoindolinylidene-3)-acetic acids has been carried out. The preparative methods were developed for the synthesis of the new groups of biologically active compounds: (2Z)-(benzoylamino)(1-R-2-oxo-1,2-dihydro-3Н-indol-3-ylidene)acetic acids, its esters, azlactones and amides, N-[2-(benzoylamino)(2-oxo-1,2-dihydro-3Н-indol-3-ylidene)aminoacids and its esters. The structure of the compounds synthesized have been confirmed by the data of the elemental analysis, UV-, IR- and NMR-spectroscopy, their purity and individuality was proved by thin-layer chromatography (TLC). The pharmacological screening showed the number of perspective nootropic, antihypoxant, antiviral and anabolic agents. The most active one - N-{(1Z)-2-oxo-1-(2-oxo-1,2-dihydro-3Н-indol-3-ylidene)-2-[(2-phenilethyl)amino]ethyl} benzamide has been recommended for preclinical biological researches as potential preparation with antihypoxant action.
URI (Унифицированный идентификатор ресурса): http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/565
Располагается в коллекциях:15.00.02.Фармацевтична хімія та фармакогнозія
Наукові видання кафедри аналітичної хімії

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
Автореферат Алтухов А.А.doc678,5 kBMicrosoft WordПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.