Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/5945
Название: Исследование биологической активности новых ингибиторов JNK киназ
Другие названия: Дослідження біологічної активності нових інгібіторів JNK кiнази
The study of the biological activity of new inhibitors JNK kinase
Авторы: Мусмари, М.
Загайко, А. Л.
Кочубей, Ю. И.
Галузинская, Л. В.
Торяник, Э. Л.
Мусмарі, М.
Загайко, А. Л.
Кочубей, Ю. І.
Галузинська, Л. В.
Торяник, Е. Л.
М. Musmari
Zagayko, А. L.
Kochubey, Yu. I.
Galuzinska, L. V.
Toryanik, E. L.
Ключевые слова: JNK киназы;ингибиторы JNK киназы;кверцетин;гепатоциты;JNK;інгібітори JNK;кверцетин;гепатоцити;JNK;inhibitors of JNK;quercetin;hepatocytes
Дата публикации: 2014
Библиографическое описание: Исследование биологической активности новых ингибиторов JNK киназ / М. Мусмари, А. Л. Загайко, Ю. И. Кочубей, Л. В. Галузинская, Э. Л. Торяник // Український біофармацевтичний журнал. - 2014. - № 6. - С. 51-53.
Краткий осмотр (реферат): Активация JNK является важным звеном в патогенезе таких патологий, как ожирение, сахарный диа- бет, инсулинорезистентность, метаболический синдром. Увеличение активности JNK наблюдается при действии на клетку стрессовых факторов, в том числе при развитии оксидативного стресса. Поэтому по- иск новых ингибиторов как синтетического, так и природного происхождения является перспективным в разработке новых стратегий терапии. Была изучена активность синтетических ингибиторов JNK киназы и кверцетина. Полученные результаты показали, что вещество 001 и кверцетин проявили антиоксидант- ные и мембраностабилизирующие свойства.
Активація JNK є важливою ланкою в патогенезі великої кількості захворювань і станів, таких як ожиріння, діабет, інсулінорезистентність, метаболічний синдром. Ми вивчали активність синтетичних інгібіторів JNK кінази та кверцетину. Речовина 001 і кверцетин показали ан- тиоксидантнi властивості, в той час як речовина 003 викликала накопичення тригліцеридів в ізольованих гепатоцитах. Ми вважаємо подальше вивчення цих сполук в експериментах на тваринах доцiльним у природних умовах.
The activation of JNK is an important link in the pathogenesis of alot of diseases and conditions like obesity, diabetes, insulin resistance, metabolic syndrome. We studied the activity of synthetic inhibitors of JNK kinase and antioxidant quercetin. Substance 001 and quercetin showed antioxidant properties, while the substance 0003 caused accumulation of triacylglycerols in isolated hepatocytes. We recommend further study of these compounds in vivo.
URI (Унифицированный идентификатор ресурса): http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/5945
Располагается в коллекциях:Наукові публікації кафедри бiологiчної хiмiї
Український біофармацевтичний журнал. Архів статей 2008-2018

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
Страницы из UBFZh6-14-3-10.pdf298,29 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.