Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/8705
Название: Стандартизация требований к количественному определению бенфотиамина в субстанции и готовой лекарственной форме
Другие названия: Стандартизація вимог до кількісного визначення бенфотіаміну у субстанції і готовій лікарській формі
Standardization of the requirements to the quantitative determination of benfotiamine in the substance and the dosage form
Авторы: Тораев, К. Н.
Евсеева, Л. В.
Губарь, С. Н.
Тораєв, К. Н.
Євсєєва, Л. В.
Губарь, С. М.
Toraev, K. N.
Ievsieieva, L. V.
Gubar, S. M.
Ключевые слова: бенфотиамин;количественное определение;спектрофотометрический метод;валидация;критерии приемлемости;бенфотіамін;кількісне визначення;спектрофотометричний метод;валідація;критерії прийнятності;benfotiamine;assay;spectrophotometric method;validation;acceptable criteria
Дата публикации: 2015
Библиографическое описание: Тораев, К. Н. Стандартизация требований к количественному определению бенфотиамина в субстанции и готовой лекарственной форме / К. Н. Тораев, Л. В. Евсеева, С. Н. Губарь // Управління, економіка та забезпечення якості в фармації. - 2015. - № 2. - С. 14-19.
Краткий осмотр (реферат): Разработана спектрофотометрическая методика количественного определения основного вещества в субстанции бенфотиамина и в готовой лекарственной форме (ГЛФ) методом стан- дарта. Валидационные характеристики методики: линейность, правильность, прецизионность в диапазоне концентраций от 0,006 до 0,016 мг/мл отвечают критериям приемлемости
Розроблено спектрофотометричну методику кількісного визначення основної речовини в субстанції бенфотіаміну і в готовій лікарській формі (ГЛФ) методом стандарту. Валі- даційні характеристики методики: лінійність, правильність, прецизійність в діапазоні концентрацій від 0,006 мг/мл до 0,016 мг/мл відповідають критеріям прийнятності.
A spectrophotometric method for assay of the basic substance in a substance benfotiamine and the dosage form (DF) by the method of standard was developed. The validation characteristics: linearity, accuracy, precision in the concentration range from 0,006 mg/ml to 0,016 mg/ml is conformed to the acceptable criteria.
URI (Унифицированный идентификатор ресурса): http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/8705
Располагается в коллекциях:Управління, економіка та забезпечення якості в фармації. Архів статей 2008-2021

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
14-19.pdf284,94 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.