Please use this identifier to cite or link to this item:
http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/8705| Title: | Стандартизация требований к количественному определению бенфотиамина в субстанции и готовой лекарственной форме |
| Other Titles: | Стандартизація вимог до кількісного визначення бенфотіаміну у субстанції і готовій лікарській формі Standardization of the requirements to the quantitative determination of benfotiamine in the substance and the dosage form |
| Authors: | Тораев, К. Н. Евсеева, Л. В. Губарь, С. Н. Тораєв, К. Н. Євсєєва, Л. В. Губарь, С. М. Toraev, K. N. Ievsieieva, L. V. Gubar, S. M. |
| Keywords: | бенфотиамин;количественное определение;спектрофотометрический метод;валидация;критерии приемлемости;бенфотіамін;кількісне визначення;спектрофотометричний метод;валідація;критерії прийнятності;benfotiamine;assay;spectrophotometric method;validation;acceptable criteria |
| Issue Date: | 2015 |
| Bibliographic description (Ukraine): | Тораев, К. Н. Стандартизация требований к количественному определению бенфотиамина в субстанции и готовой лекарственной форме / К. Н. Тораев, Л. В. Евсеева, С. Н. Губарь // Управління, економіка та забезпечення якості в фармації. - 2015. - № 2. - С. 14-19. |
| Abstract: | Разработана спектрофотометрическая методика количественного определения основного
вещества в субстанции бенфотиамина и в готовой лекарственной форме (ГЛФ) методом стан-
дарта. Валидационные характеристики методики: линейность, правильность, прецизионность
в диапазоне концентраций от 0,006 до 0,016 мг/мл отвечают критериям приемлемости Розроблено спектрофотометричну методику кількісного визначення основної речовини в субстанції бенфотіаміну і в готовій лікарській формі (ГЛФ) методом стандарту. Валі- даційні характеристики методики: лінійність, правильність, прецизійність в діапазоні концентрацій від 0,006 мг/мл до 0,016 мг/мл відповідають критеріям прийнятності. A spectrophotometric method for assay of the basic substance in a substance benfotiamine and the dosage form (DF) by the method of standard was developed. The validation characteristics: linearity, accuracy, precision in the concentration range from 0,006 mg/ml to 0,016 mg/ml is conformed to the acceptable criteria. |
| URI: | http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/8705 |
| Appears in Collections: | Управління, економіка та забезпечення якості в фармації. Архів статей 2008-2021 |
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.