Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/8877
Назва: Розробка складу мазі з екстрактом солодки для лікування ранового процесу та інфекційно-алергічних захворювань шкіри
Інші назви: Разработка состава мази с экстрактом солодки для лечения раневого процесса и инфекционно-аллергических заболеваний кожи
Development of technology of ointment with liquorice extract to treat wound healing and infectious and allergic skin diseases
Автори: Халавка, М. В.
Халавка, М. В.
Khalavka, M. V.
Теми: екстракт кореня солодки сухого;анестезин;нітазол;мазь;технологія;экстракт корня солодки сухого;анестезин;нитазол;мазь;технология;liquorice extract powder;benzocaine;nitazol;ointment;technology
Дата публікації: 2016
Бібліографічний опис: Халавка, М. В. Розробка складу мазі з екстрактом солодки для лікування ранового процесу та інфекційно-алергічних захворювань шкіри : автореф. дис. ... канд. фармац. наук : 15.00.01 / М. В. Халавка. - Х., 2016. - 24 с. - Бібліогр. : с. 18-20.
Короткий огляд (реферат): Робота присвячена розробленню м′якої комбінованої лікарської форми на основі екстракту кореня солодки сухого, анестезину та нітазолу. Проведено комплекс теоретичних і експериментальних досліджень з вивчення технологічних та фізико-хімічних властивостей діючих речовин, досліджено вплив допоміжних речовин на технологічні параметри та показники якості препарату. Розроблено склад і технологію мазі «Глітацид» на емульсійній основі. Доведено залежність показників якості, структурно-механічних властивостей основи від виду та кількості емульгаторів, наявності гідрофільних неводних розчинників і технологічних параметрів виробництва. Розроблено методи контролю якості та технологічний регламент на запропонований препарат.
Работа посвящена разработке мягкой комбинированной лекарственной формы на основе экстракта корня солодки сухого, анестезина и нитазола. Проведен комплекс теоретических и экспериментальных исследований по изучению технологических и физико-химических свойств экстракта корня солодки сухого, анестезина и нитазола, исследовано влияние вспомогательных веществ на технологические параметры и показатели качества препарата. Разработан состав и технология мази «Глитацид» на эмульсионной основе. С целью выбора оптимальной основы были проведены биофармацевтические исследования высвобождения анестезина и нитазола из модельных образцов мазевых основ, в результате которых доказано, что оптимальным является образец № 2 – эмульсионная основа м/в. С целью создания лекарственного препарата комбинированного действия и с учетом особенностей патогенеза данных групп заболеваний в состав мази включен нитазол, обладающий антимикробной и анестезин – местноанестезирующей активностью. Экспериментально установленные концентрации данных компонентов составили 2% и 5% – соответственно. При исследовании антимикробной активности модельных образцов мазей доказано потенцирование антимикробной активности нитазола и экстракта корня солодки сухого при их совместном наличии в составе мази. Для достижения максимальной степени дисперсности и равномерности распределения действующих веществ в основе экстракт корня солодки сухой и нитазол вводили в основу в виде суспензии в полиэтиленоксиде – 400, а анестезин – в виде суспензии в пропиленгликоле. В ходе экспериментальных исследований по изучению влияния соотношения компонентов основы на потребительские и технологические свойства модельных систем установлено оптимальное соотношение ПЭО-400 и ПГ равное 1:1. По комплексу химико-физических свойств образцов масел в качестве масляной фазы нами было выбрано кукурузное масло, а по результатам микроскопического анализа была установлена его оптимальная концентрация – 20%, при которой образуется стабильная система, когда капли имеют приблизительно одинаковый размер и интервал между собой. С целью выбора и обоснования вида и содержания поверхностно-активных веществ в составе мази были изучены эмульгаторы с различным значением гидрофильно-лиофильного баланса (ГЛБ), такие как Dimodan ОТ, Lanette O, Lanette SX, Planta M, Olivem 1000, Emulgin SMO 20, Ceteareth 20. С учетом установленного значения ГЛБ кукурузного масла (11,7) и с использованием уравнения по определению массовой доли каждого из эмульгаторов было установлено рациональное содержание каждого из них. На основании комплекса структурно-механических и микроскопических исследований в качестве рационального соотношения эмульгаторов I-го и второго рода были выбраны Ceteareth 20 и Dimodan ОТ 1: 5 в общем количестве 6%. Для обоснования температурного режима ведения технологического процесса нами был проведен термогравиметрический анализ действующих веществ и компонентов мазевой основы. В результате было установлено, что температурный режим получения мази должен составлять 70 ± 5 0С. Доказана зависимость показателей качества, структурно-механических свойств основания от вида и количества эмульгаторов, наличия гидрофильных неводных растворителей и технологических параметров производства. Разработаны методы контроля качества и технологический регламент на предложенный препарат. Проведены исследования стабильности разработанного препарата при хранении. По результатам исследований установлен срок годности препарата – 2 года. Фармакологическими исследованиями доказана высокая специфическая активность и биологическая нетоксичность разработанного препарата.
The work is dedicated to the development of semisolid forms of combination drug based on the extract of licorice root dry, anestezin and nitazol. The complex of theoretical and experimental studies on technological and physico-chemical properties of the extract of licorice root dry, anestezin and nitazol, the influence of excipients on technological parameters and indicators of the quality of the drug. The composition and technology of ointment "Glytatsyd" on emulsion basis. The dependence of quality, structural and mechanical properties of bases on the type and quantity of emulsifiers, hydrophilic non-aqueous solvent presence and technological parameters of production. The analytical normative documentation and production schedules to the proposed drug.
URI (Уніфікований ідентифікатор ресурсу): http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/8877
Розташовується у зібраннях:15.00.01.Технологія ліків, організація фармацевтичної справи та судова фармація

Файли цього матеріалу:
Файл Опис РозмірФормат 
Автореферат_Халавка.pdf2,41 MBAdobe PDFПереглянути/відкрити


Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.