Please use this identifier to cite or link to this item:
http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/8902
Title: | Screening and molecular properties of bis-derivatives of spiro[indole-3,1'-pyrrolo[3,4-c]pyrrole] in a search for potential inhibitors of protein kinases |
Other Titles: | Cкрининг и молекулярные свойства бис-производных спиро[индол-3,1'-пиррол[3,4-с]пиррола] в поиске потенциальных ингибиторов протеинкиназ Cкринінг та молекулярні властивості біс-похідних спіро[індол-3,1'-пірол[3,4-с]піролу] у пошуку потенційних інгібіторів протеїнкіназ |
Authors: | Syumka, E. I. Redkin, R. G. Shemchuk, L. A. Chernykh, V. P. Yarmolyuk, S. M. Сюмка, Е. И. Редькин, Р. Г. Шемчук, Л. А. Черных, В. П. Ярмолюк, С. Н. Сюмка, Є. І. Редькін, Р. Г. Шемчук, Л. А. Черних, В. П. Ярмолюк, С. М. |
Keywords: | 2-oxindoles;bis-spirocyclic systems;protein kinase inhibitors;screening;descriptors;2-оксиндолы;бис-спироциклические системы;ингибиторы протеинкиназы;скрининг;дескрипторы;2-оксіндоли;біс-спіроциклічні системи;інгібітори протеїнкіназ;скринінг;дескриптори |
Issue Date: | 2015 |
Publisher: | НФаУ |
Bibliographic description (Ukraine): | Screening and molecular properties of bis-derivatives of spiro[indole-3,1'-pyrrolo[3,4-c]pyrrole] in a search for potential inhibitors of protein kinases / E. I. Syumka, R. G. Redkin, L. A. Shemchuk, V. P. Chernykh, S. M. Yarmolyuk // Український біофармацевтичний журнал. - 2015. - №6. - С. 79-86. |
Abstract: | A target-oriented search (in silico and in vitro) for druglike molecules and potential anticancer agents being CK2 and FGFR1 kinase inhibitors among 300 structures of alkiliden-N,N'-bis-derivatives of spiro[indole-3,1'-pyrrolo[3,4-c]pyrrole] (I) and asymmetric derivatives of spiro[indole-3,1'-pyrrolo[3,4-c]pyrrole] (II) was synthesized for the first time. As a result, one compound with anti-FGFR1 activity was found. Compound 813EC inhibites FGFR1 kinases in vitro at the concentrations of> 33 mimol/L. Проведен мишень-ориентированный поиск [in silico и in vitro) новых молекул, выявление их потенциальных противоопухолевых свойств - ингибиторов киназ СК2 и FGFR1 среди синтезированных впервые 300 структур алкилиден-N,N'-бис-производных спиро[индол-З,1'-пиррол[3,4-с]пиррола] (I) и несимметричных производных спиро[индол-3,1'-пиррол[3,4-с]пиррола] (II). В результате было выделено одно активное соединение относительно киназы FGFR1. Установлено, что соединение 813ЕС подавляет активность киназы FGFR1 in vitro при концентрации > 33 мкмоль/л. Проведено мішень-орієнтований пошук [in silico та in vitro) лікоподібних молекул, виявлення потенціальних протипухлинних агентів - інгібіторів кіназ СК2 та FGFR1 серед синтезованих вперше 300 структур алкіліден-N,N'-біс-похідних спіро[індол-3,1'-пірол[3,4-с]піролу] (І) та несиметричних похідних спіро[індол-3,1'-пірол[3,4-с]піролу] (II). В результаті було виділено одну найактивнішу сполуку до кінази FGFR1. Встановлено, що найактивніше з цих похідних 813ЕС пригнічує активність кінази FGFR1 in vitro при концентрації > 33 мкмоль/л. |
URI: | http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/8902 |
ISSN: | 2311-715X |
Appears in Collections: | Наукові публікації В. П. Черних Український біофармацевтичний журнал. Архів статей 2008-2021 |
Files in This Item:
File | Description | Size | Format | |
---|---|---|---|---|
Страницы из UBFZh6-15 (6)-10(1).pdf | 5,97 MB | Adobe PDF | View/Open |
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.