Дата выпуска | Название | Автор(ы) |
2016 | Збіжність результатів фармакопейних випробувань методами титрування: критерії прийнятності та експериментальні характеристики | Чикалова, С. О.; Гризодуб, О. І.; Бевз, О. В.; Зінов’єва, І. Г.; Кобець, Г. В. |
2018 | Количественное определение и однородность дозированных единиц: эффекты неоднородности и обеспечение качества | Леонтьев, Д. А.; Петрус, В. В.; Гризодуб, А. И.; Воловик, Н. В.; Leontiev, D. A.; Petrus, V. V.; Gryzodub, O. I.; Volovyk, N. V. |
2011 | Методичні засади управління даними та обробки результатів клінічних випробувань відповідно до сучасних вимог | Доброва, В. Є.; Зупанець, І. А.; Доброва, В. Е.; Зупанец, И. А.; Dobrova, V. Ye.; Zupanets, I. A. |
2013 | Модель взаємодії персоналу при організації системи управління даними у клінічних випробуваннях | Доброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye. |
2013 | Наукове обґрунтування ролі стандартних операційних процедур у системі забезпечення якості клінічного випробування лікарських засобів | Доброва, В. Є.; Зупанець, К. О.; Ратушна, К. Л.; Доброва, В. Е.; Зупанец, Е. А.; Ратушная, К. Л.; Dobrova, V. Ye.; Zupanets, K. O.; Patushna, K. L. |
2014 | Науково-методичне обґрунтування підготовки фахівців з управління якістю для вітчизняної фармацевтичної галузі | Городецька, В. І.; Городецкая, В. И.; Gorodetskaya, V. I. |
2019 | Науково-практичні підходи до удосконалення системи фармацевтичної опіки в Україні | Шилкіна, О. О.; Шилкина, Е. А.; Shilkina, O. O. |
2023 | Нормативно-правові аспекти забезпечення якості лікарських засобів виготовлених в умовах аптеки | Химинчук, Я. С.; Бевз, О. В. |
2013 | Обґрунтування та розробка процесної моделі системи управління клінічними даними на місці проведення дослідження | Ратушна, К. Л.; Зупанець, К. О.; Доброва, В. Є.; Ратушная, К. Л.; Зупанец, Е. А.; Доброва, В. Е.; Ratushna, K. L.; Zupanets, K. O.; Dobrova, V. Ye. |
2023 | Огляд аналітичних методів визначення органічних ультрафіолетових фільтрів у косметичних засобах | Семенюк, Н. І.; Мала, О. Д.; Бевз, О. В.; Перехода, Л. О. |
2020 | Процес забезпечення якості медичних виробів на етапі їх імпорту на територію україни | Кобилка, M. O.; Зборовська, Т. В.; Зборовская, Т. В.; Zborovska, T. V.; Kobylka, M. O. |
2023 | Підходи до проведення судової експертизи лікарських засобів з підозрою на фальсифікацію | Бевз, О. В.; Сич, І. В.; Сич, І. А.; Криванич, О. В.; Перехода, Л. О. |
2015 | Ресурсознавство лікарських рослин | Кисличенко, В. С.; Ленчик, Л. В.; Новосел, О. М.; Кузнєцова, В. Ю.; Гур’єва, І. Г.; Бурда, Н. Є.; Степанова, С. І.; Попик, А. І.; Кисличенко, О. А.; Тартинська, Г. С.; Бурлака, І. С.; Мусієнко, К. С. |
2013 | Розробка методичних підходів до створення стандартних операційних процедур на місці проведення клінічного випробування | Доброва, В. Є.; Зупанець, К. О.; Ратушна, К. Л.; Dobrova, V. Ye.; Zupanets, K. O.; Ratushna, K. L.; Доброва, В. Е.; Зупанец, Е. А.; Ратушная, К. Л. |
2021 | Розробка спектрофотометричної методики кількісного визначення бензалконію хлориду в супозиторіях | Бевз, О. В.; Таран, С. Г.; Перехода, Л. О. |
2020 | Система забезпечення якості обслуговування в аптечних закладах | Лебедин, А. М.; Лебедин, А. Н.; Lebedyn, A. M.; Четверик, А. В.; Chetveryk, A. V. |
2022 | Спектрофотометричне визначення кетопрофену в розчині для ін`єкцій | Сочнова, М. В.; Криванич, О. В.; Бевз, О. В.; Бевз, Н. Ю.; Горохова, О. В.; Sochnova, M. V.; Kryvanych, O. V.; Bevz, O. V.; Bevz, N. Yu.; Gorokhova, O. V. |
2017 | Стандартизація промислового синтезу активних фармацевтичних інгредієнтів на прикладі амізону та дибамку | Кушнірук, В. М.; Кушнирук, В. М.; Kushniruk, V. M. |
2015 | Стандартизація та забезпечення якості концентрованих розчинів, виготовлених в умовах аптеки | Штрімайтіс, О. В.; Штримайтис, О. В.; Shtrimaitis, O. V. |