| Дата выпуска | Название | Автор(ы) |
| 2012 | Аналіз взаємозв'язку нелікувальних факторів при оцінці клінічних показників у клінічному випробуванні | Доброва, В. Є.; Гляпа, К. Л.; Доброва, В. Е.; Гляпа, К. Л.; Dobrova, V. Ye.; Glyapa, K. L. |
| 2013 | Дослідження аспектів управління ризиками втрати якості даних при клінічному випробуванніуправління | Ратушна, К. Л.; Зупанець, К. О.; Доброва, В. Є.; Котенко, О. М.; Ратушная, К. Л.; Зупанец, Е. А.; Доброва, В. Е.; Котенко, А. М.; Ratushna, K. L.; Zupanets, K. O.; Dobrova, V. Ye.; Kotenko, O. M. |
| 2015 | Забезпечення якості оцінки клінічних випробувань лікарських засобів шляхом врахування впливу супутньої терапії | Зупанець, К. О.; Зупанец, Е. А.; Zupanets, K. O. |
| 2015 | Концептуальні положення щодо управління ризиками у клінічному випробуванні лікарських засобів на місці проведення дослідження | Зупанець, К. О.; Доброва, В. Є.; Зупанец, Е. А.; Доброва, В. Е.; Zupanets, K. O.; Dobrova, V. Ye. |
| 2011 | Методичні засади управління даними та обробки результатів клінічних випробувань відповідно до сучасних вимог | Доброва, В. Є.; Зупанець, І. А.; Доброва, В. Е.; Зупанец, И. А.; Dobrova, V. Ye.; Zupanets, I. A. |
| 2010 | Методологічні та організаційні аспекти проведення клінічних випробувань за участю здорових добровольців | Зупанець, І. А.; Старченко, М. Г.; Доброва, В. Є.; Zupanets, I. A.; Starchenko, M. G.; Dobrova, V. Ye.; Зупанец, И. А.; Старченко, М. Г.; Доброва, В. Е. |
| 2013 | Модель взаємодії персоналу при організації системи управління даними у клінічних випробуваннях | Доброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye. |
| 2012 | Науково-методичні підходи до організації та проведення клінічних випробувань за участі здорових добровольців | Cтарченко, М. Г.; Старченко, М. Г.; Starchenko, M. G. |
| 2012 | Обґрунтування та розробка лінійної моделі спостережень при клінічних випробуваннях | Доброва, В. Є.; Зупанець, І. А.; Dobrova, V. Ye.; Zupanets, I. A.; Доброва, В. Е.; Зупанец, И. А. |
| 2011 | Обґрунтування та розробка методики розрахунку компенсації участі здорових добровольців у клінічних випробуваннях з урахуванням сучасних вимог | Доброва, В. Є.; Зупанець, І. А.; Старченко, М. Г.; Котенко, О. М.; Доброва, В. Е.; Зупанец, И. А.; Старченко, М. Г.; Котенко, А. М.; Dobrova, V. Ye.; Zupanets, I. A.; Starchenko, M. G.; Kotenko, O. M. |
| 2011 | Організаційне забезпечення анкетування здорових добровольців учасників клінічних випробувань І фази та досліджень біоеквівалентності | Доброва, В. Є.; Старченко, М. Г.; Зупанець, І. А.; Котенко, О. М.; Доброва, В. Е.; Старченко, М. Г.; Зупанец, И. А.; Котенко, А. М.; Dobrova, V. Ye.; Starchenko, M. G.; Zupanets, I. A.; Kotenko, O. M. |
| 2015 | Розробка алгоритму оцінки побічних явищ/реакцій під час проведення клінічного випробування лікарських засобів | Зупанець, К. О.; Зупанец, Е. А.; Zupanets, K. O. |
| 2012 | Розробка методики оцінки переносимості при дослідженні біоеквівалентності лікарських засобів | Доброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye. |
| 2013 | Розробка методичних підходів до створення стандартних операційних процедур на місці проведення клінічного випробування | Доброва, В. Є.; Зупанець, К. О.; Ратушна, К. Л.; Dobrova, V. Ye.; Zupanets, K. O.; Ratushna, K. L.; Доброва, В. Е.; Зупанец, Е. А.; Ратушная, К. Л. |
