Просмотр собрания по группе - Тема clinical trial

Перейти к: 0-9 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
А Б В Г Ґ Д Е Є Ё Ж З И І Ї Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ъ Ы Ь Э Ю Я
или введите несколько первых букв:  
Результаты 1 по 20 из 24  дальше >
Дата выпускаНазваниеАвтор(ы)
2014Research of professional training among specialists involved in clinical trialRatushna, K. L.; Zupanets, K. O.; Dobrova, V. Ye.; Ратушна, К. Л.; Зупанець, К. О.; Доброва, В. Є.; Ратушна, К. Л.; Зупанец, Е. А.; Доброва, В. Е.
2012Аналіз взаємозв'язку нелікувальних факторів при оцінці клінічних показників у клінічному випробуванніДоброва, В. Є.; Гляпа, К. Л.; Доброва, В. Е.; Гляпа, К. Л.; Dobrova, V. Ye.; Glyapa, K. L.
2024-02Аналіз правових аспектів клінічних випробувань лікарських засобів в сучасних умовахЛитвинова, Дарія
2014Використання імітаційного моделювання для кількісного оцінювання ризиків, пов’язаних із реєстрацією даних у клінічному випробуванніЗупанець, К. О.; Ратушна, К. Л.; Доброва, В. Є.; Андрєєва, О. О.; Зупанец, Е. А.; Ратушная, К. Л.; Доброва, В. Е.; Андреева, Е. А.; Zupanets, K. O.; Ratushna, K. L.; Dobrova, V. Ye.; Andrieieva, O. O.
2013Дослідження аспектів управління ризиками втрати якості даних при клінічному випробуванніуправлінняРатушна, К. Л.; Зупанець, К. О.; Доброва, В. Є.; Котенко, О. М.; Ратушная, К. Л.; Зупанец, Е. А.; Доброва, В. Е.; Котенко, А. М.; Ratushna, K. L.; Zupanets, K. O.; Dobrova, V. Ye.; Kotenko, O. M.
2014Дослідження рівня професійної підготовки фахівців з клінічних досліджень на базі системи самооцінокРатушна, К. Л.; Зупанець, К. О.; Доброва, В. Є.; Ратушная, К. Л.; Зупанец, Е. А.; Доброва, В. Е.; Ratushna, K. L.; Zupanets, K. O.; Dobrova, V. Ye.
2015Забезпечення якості оцінки клінічних випробувань лікарських засобів шляхом врахування впливу супутньої терапіїЗупанець, К. О.; Зупанец, Е. А.; Zupanets, K. O.
2015Концептуальні положення щодо управління ризиками у клінічному випробуванні лікарських засобів на місці проведення дослідженняЗупанець, К. О.; Доброва, В. Є.; Зупанец, Е. А.; Доброва, В. Е.; Zupanets, K. O.; Dobrova, V. Ye.
2018Мета-аналіз щодо необхідності впровадження гармонізованої системи менеджменту якості клінічних випробуваньКолодєзна, Т. Ю.; Колодезная, Т. Ю.; Kolodeznaya, T. Yu.; Доброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye.; Зупанець, К. О.; Зупанец, Е. А.; Zupanets, K. O.
2011Методичні засади управління даними та обробки результатів клінічних випробувань відповідно до сучасних вимогДоброва, В. Є.; Зупанець, І. А.; Доброва, В. Е.; Зупанец, И. А.; Dobrova, V. Ye.; Zupanets, I. A.
2013Наукове обґрунтування методичних підходів до розробки стандартних операційних процедур на місці проведення клінічного випробуванняДоброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye.; Зупанець, К. О.; Зупанец, Е. А.; Zupanets, K. O.; Ратушна, К. Л.; Ратушная, К. Л.; Ratushna, K. L.
2013Наукове обґрунтування ролі стандартних операційних процедур у системі забезпечення якості клінічного випробування лікарських засобівДоброва, В. Є.; Зупанець, К. О.; Ратушна, К. Л.; Доброва, В. Е.; Зупанец, Е. А.; Ратушная, К. Л.; Dobrova, V. Ye.; Zupanets, K. O.; Patushna, K. L.
2015Наукове обґрунтування інтегрованої системи управління клінічним випробуванням лікарських засобів на місці проведення дослідженняЗупанець, К. О.; Доброва, В. Є.; Проскурня, О. М.; Зупанец, Е. А.; Доброва, В. Е.; Проскурня, Е. М.; Zupanets, K. O.; Dobrova, V. Ye.; Proskurnya, Е. М.
2014Науково-методичне обґрунтування оцінки ефективності нових лікарських засобівДоброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye.
2012Науково-методичні підходи до організації та проведення клінічних випробувань за участі здорових добровольцівCтарченко, М. Г.; Старченко, М. Г.; Starchenko, M. G.
2016Науково-методичні підходи до управління даними при клінічних дослідженнях лікарських засобівРатушна, К. Л.; Ратушная, К. Л.; Ratushna, K. L.
2012Обґрунтування та розробка лінійної моделі спостережень при клінічних випробуванняхДоброва, В. Є.; Зупанець, І. А.; Dobrova, V. Ye.; Zupanets, I. A.; Доброва, В. Е.; Зупанец, И. А.
2013Обґрунтування та розробка процесної моделі системи управління клінічними даними на місці проведення дослідженняРатушна, К. Л.; Зупанець, К. О.; Доброва, В. Є.; Ратушная, К. Л.; Зупанец, Е. А.; Доброва, В. Е.; Ratushna, K. L.; Zupanets, K. O.; Dobrova, V. Ye.
2015Оцінка ризиків щодо якості даних за методом FMEA аналізуЗупанець, К. О.; Ратушна, К. Л.; Доброва, В. Є.; Zupanets, K. O.; Ratushna, K. L.; Dobrova, V. Ye.; Зупанец, Е. А.; Ратушная, К. Л.; Доброва, В. Е.
2015Розробка алгоритму оцінки побічних явищ/реакцій під час проведення клінічного випробування лікарських засобівЗупанець, К. О.; Зупанец, Е. А.; Zupanets, K. O.