| Дата выпуска | Название | Автор(ы) |
| 2013 | The role of staff in introducing GMP requirements for the pharmaceutical industry | Yermagambetov, D. M.; Shilmanbetov, S. A.; Zhakipbekov, K. S.; Khimenko, S. V.; Ермагамбетов, Д. М.; Шилманбетов, С. А.; Жакипбеков, К. С.; Хименко, С. В.; Єрмагамбетов, Д. М.; Шілманбетов, С. А.; Жакіпбеков, К. С.; Хіменко, С. В. |
| 2019 | Аналіз можливих змін до виробництва стерильних лікарських засобів, що плануються у керівництві з належної виробничої практики | Фетісова, О. Г.; Фетисова, Е. Г.; Fetisova, O. G.; Андрюкова, Л. М.; Андрюкова, Л. Н.; Andryukova, L. M.; Яковенко, В. К.; Yakovenko, V. K.; Шпичак, О. С.; Shpychak, O. S. |
| 2019 | Аналіз нових перспективних вимог до виробництва стерильних лікарських засобів | Підпружников, Ю. В.; Подпружников, Ю. В.; Pidpruzhnykov, Yu. V. |
| 2017 | Аналіз функціонування процесу внутрішнього аудиту на вітчизняних фармацевтичних підприємствах | Лебединець, В. О.; Карамаврова, Т. В.; Lebedynets, V. O.; Karamavrova, T. V.; Лебединец, В. А.; Карамаврова, Т. В. |
| 2015 | Верифікація та трансфер аналітичних методик – нові вимоги GMP | Підпружников, Ю. В.; Pidpruzhnykov, Yu. V.; Подпружников, Ю. В. |
| 2017 | Визначення підходів до застосування опитувальних листів (чек-листів) при проведенні аудитів фармацевтичних систем якості | Лебединець, В. О.; Лебединец, В. А.; Lebedynets, V. O.; Карамаврова, Т. В.; Карамаврова, Т. В.; Karamavrova, T. V. |
| 2014 | Внедрение требований GMP в производство БАД | Белецкая, О. С.; Макарова, О. Е.; Белецкая, О. С.; Макарова, О. Є.; Beletskaya, O. S.; Makarova, O. Y. |
| 2012 | Документування внутрішніх аудитів (самоінспекцій) фармацевтичних систем якості | Лебединець, В. О.; Лебединец, В. А.; Lebedynets, V. O. |
| 2012 | Застосування процесної методології при проведенні внутрішніх аудитів фармацевтичних систем якості | Лебединець, В. О.; Лебединец, В. А.; Lebedynets, V. O. |
| 2017 | Новые нормативные требования к обеспечению целостности данных | Подпружников, Ю. В.; Підпружников, Ю. В.; Pidpruzhnykov, Yu. V. |
| 2022-06 | Обоснование состава и технологии таблеток с экстрактом прополиса | Уадине, Наджва |
| 2015 | Огляд, характеристика та аналіз останніх змін GMP Європейського союзу | Підпружников, Ю. В.; Pidpruzhnykov, Yu. V.; Подпружников, Ю. В. |
| 2024-06 | Організація виробництва експериментальної розробки на основі рідкого екстракту для лікування запальних захворювань ротової порожнини на ПАТ “ХФЗ “Червона Зірка” м. Харків | Багричев, Данііл |
| 2024-06 | Організація виробництва розчину для ін'єкцій «Кавінтон» на ТОВ «ФК «Здоров’я», м. Харків | Павліченко, Михайло |
| 2025-02 | Організація виробництва таблеток “Фламідез” № 10 на ПАТ “ХФЗ “Червона зірка” м. Харків | Cовгир, К. О. |
| 2015 | Організація внутрішніх аудитів системи управління якістю підприємства з виробництва лікарських засобів | Котвіцька, А. А.; Котвицкая, А. А.; Kotvitska, A. A.; Лебединець, В. О.; Лебединец, В. А.; Lebedynets, V. O. |
| 2012 | Організація внутрішніх ризик-орієнтованих аудитів фармацевтичної системи якості | Лебединець, В. О.; Коваленко, Св. М.; Лебединец, В. А.; Коваленко, Св. Н.; Lebedynets, V. O.; Kovalenko, Sv. N. |
| 2023 | Організація оглядів функціонування системи управління якістю фармацевтичного підприємства | Лебединець, В. О.; Зарічкова, М. В.; Петровський, М. О.; Должнікова, О. М. |
| 2024 | Організація оглядів функціонування системи управління якістю фармацевтичного підприємства | Лебединець, В. О.; Прохоренко, О. В.; Зарічкова, М. В.; Lebedynets, V. O.; Prokhorenko, O. V.; Zarichkova, M. V. |
| 2012 | Особливості сучасного ризик-менеджменту та його використання на фармацевтичних підприємствах | Зоідзе, Д. Р.; Дудченко, Я. В.; Зоидзе, Д. Р.; Zoidze, D. R.; Dudchenko, Ya. V. |
| 2011 | Оцінювання, аналізування та управління ризиками для якості на фармацевтичному підприємстві | Лебединець, В. О.; Коваленко, С. М.; Лебединец, В. А.; Коваленко, С. Н.; Lebedynets, V. O.; Kovalenko, S. N. |
| 2011 | Оцінювання, аналізування та управління ризиками для якості на фармацевтичному підприємстві | Лебединец, В. А.; Лебединець, В. О.; Lebedynets, V. O.; Коваленко, С. М.; Коваленко, С. Н.; Kovalenko, S. N. |
| 2022-06 | Разработка состава и технологии таблеток для нормализации функционирования сердечно-сосудистой системы | Буафиа, Кенза |
| 2015 | Реалізація нових вимог GMP на прикладі процесу "підготовка та отримання чистих середовищ" на фармацевтичному підприємстві" | Таран, О. І.; Проскурня, О. М.; Taran, O. I.; Proskurnya, О. M.; Таран, О. И.; Проскурня, Е. М. |
| 2015 | Регламентація і документування системи управління якістю підприємства з виробництва лікарських засобів | Котвіцька, А. А.; Котвицкая, А. А.; Kotvitska, A. A.; Лебединець, В. О.; Лебединец, В. А.; Lebedynets, V. O. |
| 2014 | Риск-анализ несоответствий, выявляемых при проведении GMP-инспекций | Подпружников, Ю. В.; Підпружников, Ю. В.; Pidpruzhnykov, Yu. V. |
| 2013 | Стандарти ISO 9000 як складова частина впровадження правил GMP на фармацевтичному підприємстві | Макарова, О. Є.; Макарова, О. Е.; Makarova, O. Ye.; Ігнатенко, С. В.; Игнатенко, С. В.; Ignatenko, S. V. |
| 2025-02 | Удосконалення процесу маркетингу в системі управління якістю фармацевтичного підприємства | Максименко, Д. С. |
| 2015 | Фармацевтическая разработка в рамках правил GMP – сочетание этапов фармразработки и положений PQS | Никитюк, В. Г.; Нікітюк, В. Г.; Nikitiuk, V. G.; Ярных, Т. Г.; Ярних, Т. Г.; Yarnykh, T. G.; Шакин, Е. С.; Шакін, Є. С.; Shakіn, Ye. S. |
| 2009 | Європейський досвід захисту прав фахівця , відповідального за якість продукції | Мурашко, А. М.; Мурашко, А. Н .; Murashko, A. M. |
