Просмотр собрания по группе - Тема quality assurance

Перейти к: 0-9 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
А Б В Г Ґ Д Е Є Ё Ж З И І Ї Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ъ Ы Ь Э Ю Я
или введите несколько первых букв:  
Результаты 1 по 16 из 16
Дата выпускаНазваниеАвтор(ы)
2020Efficacy, Safety, Quality Assurance of Isomers of Non-Steroidal Anti-Inflammatory Drugs: Dexketoprofen and DexibuprofenLitvinova, E. V.; Zarichkova, M. V.; Posylkina, O. V.; Lisna, A. G.; Kovalenko, S. M.; Tkachenko, O. V.
2020Efficacy, Safety, Quality Assurance of Isomers of Non-Steroidal Anti-Inflammatory Drugs: Dexketoprofen and DexibuprofenLitvinova, E. N.; Kovalenko, S. M.; Posylkina, O. V.; Lisna, A. G.; Zarichkova, M. V.; Tkachenko, O. V.
2009Актуальні питання забезпечення якості клінічних досліджень лікарських засобівСтарченко, М. Г.; Підпружников, Ю. В.; Шестопал, О . А.; Старченко, М. Г.; Подпружников, Ю. В.; Шестопал, О. А.; Starchenko, M. G.; Pidpruzhnykov, Yu. V.; Shestopal, O. A.
2016Збіжність результатів фармакопейних випробувань методами титрування: критерії прийнятності та експериментальні характеристикиЧикалова, С. О.; Гризодуб, О. І.; Бевз, О. В.; Зінов’єва, І. Г.; Кобець, Г. В.
2018Количественное определение и однородность дозированных единиц: эффекты неоднородности и обеспечение качестваЛеонтьев, Д. А.; Петрус, В. В.; Гризодуб, А. И.; Воловик, Н. В.; Leontiev, D. A.; Petrus, V. V.; Gryzodub, O. I.; Volovyk, N. V.
2011Методичні засади управління даними та обробки результатів клінічних випробувань відповідно до сучасних вимогДоброва, В. Є.; Зупанець, І. А.; Доброва, В. Е.; Зупанец, И. А.; Dobrova, V. Ye.; Zupanets, I. A.
2013Модель взаємодії персоналу при організації системи управління даними у клінічних випробуванняхДоброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye.
2013Наукове обґрунтування ролі стандартних операційних процедур у системі забезпечення якості клінічного випробування лікарських засобівДоброва, В. Є.; Зупанець, К. О.; Ратушна, К. Л.; Доброва, В. Е.; Зупанец, Е. А.; Ратушная, К. Л.; Dobrova, V. Ye.; Zupanets, K. O.; Patushna, K. L.
2014Науково-методичне обґрунтування підготовки фахівців з управління якістю для вітчизняної фармацевтичної галузіГородецька, В. І.; Городецкая, В. И.; Gorodetskaya, V. I.
2019Науково-практичні підходи до удосконалення системи фармацевтичної опіки в УкраїніШилкіна, О. О.; Шилкина, Е. А.; Shilkina, O. O.
2013Обґрунтування та розробка процесної моделі системи управління клінічними даними на місці проведення дослідженняРатушна, К. Л.; Зупанець, К. О.; Доброва, В. Є.; Ратушная, К. Л.; Зупанец, Е. А.; Доброва, В. Е.; Ratushna, K. L.; Zupanets, K. O.; Dobrova, V. Ye.
2010Оптимізація та валідація методів аналізу екстемпоральних лікарських засобів, що містять нітрофурал, пілокарпіну гідрохлорид та папаверину гідрохлоридПроскуріна, К. І.; Proskurina, K. I.
2015Стандартизація методик контролю якості мазей та розчинів аптечного виготовлення, що містять саліцилову кислоту та борну кислотуХмельова, М. О.; Хмелёва, М. А.; Khmelyova, M. O.
2017Стандартизація промислового синтезу активних фармацевтичних інгредієнтів на прикладі амізону та дибамкуКушнірук, В. М.; Кушнирук, В. М.; Kushniruk, V. M.
2015Стандартизація та забезпечення якості концентрованих розчинів, виготовлених в умовах аптекиШтрімайтіс, О. В.; Штримайтис, О. В.; Shtrimaitis, O. V.
2025-02Удосконалення якості фармацевтичної допомоги населенню через мобільні аптечні пунктиПодгайний, Д. Г.