Дата выпуска | Название | Автор(ы) |
2020 | Efficacy, Safety, Quality Assurance of Isomers of Non-Steroidal Anti-Inflammatory Drugs: Dexketoprofen and Dexibuprofen | Litvinova, E. V.; Zarichkova, M. V.; Posylkina, O. V.; Lisna, A. G.; Kovalenko, S. M.; Tkachenko, O. V. |
2020 | Efficacy, Safety, Quality Assurance of Isomers of Non-Steroidal Anti-Inflammatory Drugs: Dexketoprofen and Dexibuprofen | Litvinova, E. N.; Kovalenko, S. M.; Posylkina, O. V.; Lisna, A. G.; Zarichkova, M. V.; Tkachenko, O. V. |
2009 | Актуальні питання забезпечення якості клінічних досліджень лікарських засобів | Старченко, М. Г.; Підпружников, Ю. В.; Шестопал, О . А.; Старченко, М. Г.; Подпружников, Ю. В.; Шестопал, О. А.; Starchenko, M. G.; Pidpruzhnykov, Yu. V.; Shestopal, O. A. |
2016 | Збіжність результатів фармакопейних випробувань методами титрування: критерії прийнятності та експериментальні характеристики | Чикалова, С. О.; Гризодуб, О. І.; Бевз, О. В.; Зінов’єва, І. Г.; Кобець, Г. В. |
2018 | Количественное определение и однородность дозированных единиц: эффекты неоднородности и обеспечение качества | Леонтьев, Д. А.; Петрус, В. В.; Гризодуб, А. И.; Воловик, Н. В.; Leontiev, D. A.; Petrus, V. V.; Gryzodub, O. I.; Volovyk, N. V. |
2011 | Методичні засади управління даними та обробки результатів клінічних випробувань відповідно до сучасних вимог | Доброва, В. Є.; Зупанець, І. А.; Доброва, В. Е.; Зупанец, И. А.; Dobrova, V. Ye.; Zupanets, I. A. |
2013 | Модель взаємодії персоналу при організації системи управління даними у клінічних випробуваннях | Доброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye. |
2013 | Наукове обґрунтування ролі стандартних операційних процедур у системі забезпечення якості клінічного випробування лікарських засобів | Доброва, В. Є.; Зупанець, К. О.; Ратушна, К. Л.; Доброва, В. Е.; Зупанец, Е. А.; Ратушная, К. Л.; Dobrova, V. Ye.; Zupanets, K. O.; Patushna, K. L. |
2014 | Науково-методичне обґрунтування підготовки фахівців з управління якістю для вітчизняної фармацевтичної галузі | Городецька, В. І.; Городецкая, В. И.; Gorodetskaya, V. I. |
2019 | Науково-практичні підходи до удосконалення системи фармацевтичної опіки в Україні | Шилкіна, О. О.; Шилкина, Е. А.; Shilkina, O. O. |
2013 | Обґрунтування та розробка процесної моделі системи управління клінічними даними на місці проведення дослідження | Ратушна, К. Л.; Зупанець, К. О.; Доброва, В. Є.; Ратушная, К. Л.; Зупанец, Е. А.; Доброва, В. Е.; Ratushna, K. L.; Zupanets, K. O.; Dobrova, V. Ye. |
2010 | Оптимізація та валідація методів аналізу екстемпоральних лікарських засобів, що містять нітрофурал, пілокарпіну гідрохлорид та папаверину гідрохлорид | Проскуріна, К. І.; Proskurina, K. I. |
2015 | Стандартизація методик контролю якості мазей та розчинів аптечного виготовлення, що містять саліцилову кислоту та борну кислоту | Хмельова, М. О.; Хмелёва, М. А.; Khmelyova, M. O. |
2017 | Стандартизація промислового синтезу активних фармацевтичних інгредієнтів на прикладі амізону та дибамку | Кушнірук, В. М.; Кушнирук, В. М.; Kushniruk, V. M. |
2015 | Стандартизація та забезпечення якості концентрованих розчинів, виготовлених в умовах аптеки | Штрімайтіс, О. В.; Штримайтис, О. В.; Shtrimaitis, O. V. |
2025-02 | Удосконалення якості фармацевтичної допомоги населенню через мобільні аптечні пункти | Подгайний, Д. Г. |