Просмотр собрания по группе - Авторы Dobrova, V. Ye.

Перейти к: 0-9 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
А Б В Г Ґ Д Е Є Ё Ж З И І Ї Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ъ Ы Ь Э Ю Я
или введите несколько первых букв:  
Результаты 36 по 55 из 110 < назад   дальше >
Дата выпускаНазваниеАвтор(ы)
2015Аналіз стану впровадження протоколів провізора (фармацевта) у практичну діяльність аптечних закладів УкраїниЛіщишина, О. М.; Шилкіна, О. О.; Доброва, В. Є.; Пропіснова, В. В.; Колодєзна, Т. Ю.; Lischishina, O. M.; Shylkina, O. O.; Dobrova, V. Ye.; Propisnova, V. V.; Kolodyezna, T. Yu.; Лищишина, Е. Н.; Шилкина, Е. А.; Доброва, В. Е.; Прописнова, В. В.; Колодезная, Т. Ю.
2017Аналіз сучасних методів лікування остеоартрозуДоброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye.; Гнатюк, О. О.; Hnatiuk, O. O.
2020Аналіз сучасного стану впровадження інструментів управління якістю в клінічні випробування лікарських засобів в УкраїніКолодєзна, Т. Ю.; Попов, О. С.; Доброва, В. Є.; Kolodyezna, T. Yu.; Popov, O. S.; Dobrova, V. Ye.; Колодезная, Т. Ю.; Попов, А. С.; Доброва, В. Е.
2014Аналіз та дослідження ризиків втрати якості даних у клінічному випробуванніДоброва, В. Є.; Зупанець, К. О.; Ратушна, К. Л.; Dobrova, V. Ye.; Zupanets, K. O.; Ratushna, K. L.; Доброва, В. Е.; Зупанец, Е. А.; Ратушная, К. Л.
2013Аспекти створення системи стандартних операційних процедур на місці проведення клінічного випробуванняДоброва, В. Є.; Ратушна, К. Л.; Доброва, В. Е.; Ратушна, К. Л.; Dobrova, V. Ye.; Ratushna, K. L.
2009Бiологiчнi ефекти впливу електромагнiтного випромiнювання мiлiметрового дiапазонуДоброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye.
2009Валідація біоаналітичних методів для фармакологічних досліджень лікарських засобів згідно вимог стандарту дсту iso/iec 17025: 2005Доброва, В. Е.; Доброва, В. Є.; Dobrova, V. Ye.; Коваленко, С. М.; Коваленко, С. Н.; Kovalenko, S. N.; Малоштан, Л. М.; Малоштан, Л. М.; Maloshtan, L. M.; Степанова, К. О.; Степанова, К. О.; Stepanova, K. O.
2020Валідація біохімічної методики визначення рівня аміаку у зразках біологічних рідин як інструмент забезпечення якості діагностики гіперамонемійМісюрьова, С. В.; Свід, Н. О.; Доброва, В. Є.; Отрішко, І. А.; Пропіснова, В. В.; Misiurova, S. V.; Svid, N. O.; Dobrova, V. Ye.; Otrishko, I. A.; Propisnova, V. V.; Мисюрева, С. В.; Свид, Н. А.; Доброва, В. Е.; Отришко, И. А.; Прописнова, В. В.
2021Валідація біохімічної методики визначення рівня загального холестерину у зразках біологічних рідин як основа забезпечення якості діагностики дисліпідемійМісюрьова, С В.; Свід, Н. О.; Доброва, В. Є.; Отрішко, І. А.; Пропіснова, В. В.; Misiurova, S. V.; Svid, N. O.; Dobrova, V. Ye.; Otrishko, I. A.; Propisnova, V. V.; Мисюрева, С. В.; Свид, Н. А.; Доброва, В. Е.; Отришко, И. А.; Прописнова, В. В.
2011Валідація методики визначення впливу дестабілізуючих чинників на моделі кісткового мозку щурівДоброва, В. Є.; Зупанець, І. А.; Малоштан, Л. М.; Степанова, К. О.; Dobrova, V. Ye.; Zupanets, I. A.; Maloshtan, L. M.; Stepanova, K. O.; Малоштан, Л. Н.
2014Використання імітаційного моделювання для кількісного оцінювання ризиків, пов’язаних із реєстрацією даних у клінічному випробуванніЗупанець, К. О.; Ратушна, К. Л.; Доброва, В. Є.; Андрєєва, О. О.; Зупанец, Е. А.; Ратушная, К. Л.; Доброва, В. Е.; Андреева, Е. А.; Zupanets, K. O.; Ratushna, K. L.; Dobrova, V. Ye.; Andrieieva, O. O.
2014Внедрение стандартов надлежащей практики дистрибуции (GDP) при изменении формы организации иностранной фармацевтической компании c представительства на украинское юридическое лицоУсенко, В. А.; Доброва, В. Е.; Усенко, В. А.; Доброва, В. Є.; Usenko, V. A.; Dobrova, V. Ye.
2018Впровадження системи якості згідно з державним стандартом ISO 15189:2015 у лабораторії клінічної діагностики Клініко-діагностичного центру Національного фармацевтичного університету: прикладні аспектиМісюрьова, С. В.; Мисюрева, С. В.; Misiurova, S. V.; Доброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye.; Свід, Н. О.; Свид, Н. О.; Svid, N. O.; Отрішко, І. А.; Otrishko, I. A.; Отришко, И. А.
2020Генеричні лікарські засоби у програмі «Доступні ліки»: виклики та перспективиПопов, О. С.; Попов, А. С.; Popov, O. S.; Кравченко, І. В.; Кравченко, И. В.; Kravchenko, I. V.; Доброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye.
2018Досвід використання електронного документообігу при проведенні клінічних випробувань лікарських засобівДоброва, В. Є.; Зупанець, К. О.; Колодєзна, Т. Ю.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye.; Зупанец, Е. А.; Zupanets, K. O.; Kolodyezna, T. Yu.; Колодезная, Т. Ю.
2013Дослідження аспектів управління ризиками втрати якості даних при клінічному випробуванніуправлінняРатушна, К. Л.; Зупанець, К. О.; Доброва, В. Є.; Котенко, О. М.; Ратушная, К. Л.; Зупанец, Е. А.; Доброва, В. Е.; Котенко, А. М.; Ratushna, K. L.; Zupanets, K. O.; Dobrova, V. Ye.; Kotenko, O. M.
2016Дослідження проблем реалізації ризик-орієнтованого управління клінічними дослідження на місці проведення випробуванняЗупанець, К. О.; Доброва, В. Є.; Ратушна, К. Л.; Зупанец, Е. А.; Zupanets, K. O.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye.; Ратушная, К. Л.; Ratushna, K. L.
2018Дослідження ролі провізора при виборі симптоматичної терапії для лікування остеоартрозуГнатюк, Є. О.; Доброва, В. Є.; Gnatyuk, Ye. O.; Dobrova, V. Ye.; Доброва, В. Е.
2014Дослідження рівня професійної підготовки фахівців з клінічних досліджень на базі системи самооцінокРатушна, К. Л.; Зупанець, К. О.; Доброва, В. Є.; Ратушная, К. Л.; Зупанец, Е. А.; Доброва, В. Е.; Ratushna, K. L.; Zupanets, K. O.; Dobrova, V. Ye.
2014Дослідження та оцінювання ризиків для якості даних у клінічних випробуванняхДоброва, В. Є.; Зупанець, К. О.; Ратушна, К. Л.; Доброва, В. Е.; Зупанец, Е. А.; Ратушная, К. Л.; Dobrova, V. Ye.; Zupanets, K. O.; Patushna, K. L.