Результаты 36 по 55 из 110
< назад
дальше >
Дата выпуска | Название | Автор(ы) |
2015 | Аналіз стану впровадження протоколів провізора (фармацевта) у практичну діяльність аптечних закладів України | Ліщишина, О. М.; Шилкіна, О. О.; Доброва, В. Є.; Пропіснова, В. В.; Колодєзна, Т. Ю.; Lischishina, O. M.; Shylkina, O. O.; Dobrova, V. Ye.; Propisnova, V. V.; Kolodyezna, T. Yu.; Лищишина, Е. Н.; Шилкина, Е. А.; Доброва, В. Е.; Прописнова, В. В.; Колодезная, Т. Ю. |
2017 | Аналіз сучасних методів лікування остеоартрозу | Доброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye.; Гнатюк, О. О.; Hnatiuk, O. O. |
2020 | Аналіз сучасного стану впровадження інструментів управління якістю в клінічні випробування лікарських засобів в Україні | Колодєзна, Т. Ю.; Попов, О. С.; Доброва, В. Є.; Kolodyezna, T. Yu.; Popov, O. S.; Dobrova, V. Ye.; Колодезная, Т. Ю.; Попов, А. С.; Доброва, В. Е. |
2014 | Аналіз та дослідження ризиків втрати якості даних у клінічному випробуванні | Доброва, В. Є.; Зупанець, К. О.; Ратушна, К. Л.; Dobrova, V. Ye.; Zupanets, K. O.; Ratushna, K. L.; Доброва, В. Е.; Зупанец, Е. А.; Ратушная, К. Л. |
2013 | Аспекти створення системи стандартних операційних процедур на місці проведення клінічного випробування | Доброва, В. Є.; Ратушна, К. Л.; Доброва, В. Е.; Ратушна, К. Л.; Dobrova, V. Ye.; Ratushna, K. L. |
2009 | Бiологiчнi ефекти впливу електромагнiтного випромiнювання мiлiметрового дiапазону | Доброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye. |
2009 | Валідація біоаналітичних методів для фармакологічних досліджень лікарських засобів згідно вимог стандарту дсту iso/iec 17025: 2005 | Доброва, В. Е.; Доброва, В. Є.; Dobrova, V. Ye.; Коваленко, С. М.; Коваленко, С. Н.; Kovalenko, S. N.; Малоштан, Л. М.; Малоштан, Л. М.; Maloshtan, L. M.; Степанова, К. О.; Степанова, К. О.; Stepanova, K. O. |
2020 | Валідація біохімічної методики визначення рівня аміаку у зразках біологічних рідин як інструмент забезпечення якості діагностики гіперамонемій | Місюрьова, С. В.; Свід, Н. О.; Доброва, В. Є.; Отрішко, І. А.; Пропіснова, В. В.; Misiurova, S. V.; Svid, N. O.; Dobrova, V. Ye.; Otrishko, I. A.; Propisnova, V. V.; Мисюрева, С. В.; Свид, Н. А.; Доброва, В. Е.; Отришко, И. А.; Прописнова, В. В. |
2021 | Валідація біохімічної методики визначення рівня загального холестерину у зразках біологічних рідин як основа забезпечення якості діагностики дисліпідемій | Місюрьова, С В.; Свід, Н. О.; Доброва, В. Є.; Отрішко, І. А.; Пропіснова, В. В.; Misiurova, S. V.; Svid, N. O.; Dobrova, V. Ye.; Otrishko, I. A.; Propisnova, V. V.; Мисюрева, С. В.; Свид, Н. А.; Доброва, В. Е.; Отришко, И. А.; Прописнова, В. В. |
2011 | Валідація методики визначення впливу дестабілізуючих чинників на моделі кісткового мозку щурів | Доброва, В. Є.; Зупанець, І. А.; Малоштан, Л. М.; Степанова, К. О.; Dobrova, V. Ye.; Zupanets, I. A.; Maloshtan, L. M.; Stepanova, K. O.; Малоштан, Л. Н. |
2014 | Використання імітаційного моделювання для кількісного оцінювання ризиків, пов’язаних із реєстрацією даних у клінічному випробуванні | Зупанець, К. О.; Ратушна, К. Л.; Доброва, В. Є.; Андрєєва, О. О.; Зупанец, Е. А.; Ратушная, К. Л.; Доброва, В. Е.; Андреева, Е. А.; Zupanets, K. O.; Ratushna, K. L.; Dobrova, V. Ye.; Andrieieva, O. O. |
2014 | Внедрение стандартов надлежащей практики дистрибуции (GDP) при изменении формы организации иностранной фармацевтической компании c представительства на украинское юридическое лицо | Усенко, В. А.; Доброва, В. Е.; Усенко, В. А.; Доброва, В. Є.; Usenko, V. A.; Dobrova, V. Ye. |
2018 | Впровадження системи якості згідно з державним стандартом ISO 15189:2015 у лабораторії клінічної діагностики Клініко-діагностичного центру Національного фармацевтичного університету: прикладні аспекти | Місюрьова, С. В.; Мисюрева, С. В.; Misiurova, S. V.; Доброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye.; Свід, Н. О.; Свид, Н. О.; Svid, N. O.; Отрішко, І. А.; Otrishko, I. A.; Отришко, И. А. |
2020 | Генеричні лікарські засоби у програмі «Доступні ліки»: виклики та перспективи | Попов, О. С.; Попов, А. С.; Popov, O. S.; Кравченко, І. В.; Кравченко, И. В.; Kravchenko, I. V.; Доброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye. |
2018 | Досвід використання електронного документообігу при проведенні клінічних випробувань лікарських засобів | Доброва, В. Є.; Зупанець, К. О.; Колодєзна, Т. Ю.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye.; Зупанец, Е. А.; Zupanets, K. O.; Kolodyezna, T. Yu.; Колодезная, Т. Ю. |
2013 | Дослідження аспектів управління ризиками втрати якості даних при клінічному випробуванніуправління | Ратушна, К. Л.; Зупанець, К. О.; Доброва, В. Є.; Котенко, О. М.; Ратушная, К. Л.; Зупанец, Е. А.; Доброва, В. Е.; Котенко, А. М.; Ratushna, K. L.; Zupanets, K. O.; Dobrova, V. Ye.; Kotenko, O. M. |
2016 | Дослідження проблем реалізації ризик-орієнтованого управління клінічними дослідження на місці проведення випробування | Зупанець, К. О.; Доброва, В. Є.; Ратушна, К. Л.; Зупанец, Е. А.; Zupanets, K. O.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye.; Ратушная, К. Л.; Ratushna, K. L. |
2018 | Дослідження ролі провізора при виборі симптоматичної терапії для лікування остеоартрозу | Гнатюк, Є. О.; Доброва, В. Є.; Gnatyuk, Ye. O.; Dobrova, V. Ye.; Доброва, В. Е. |
2014 | Дослідження рівня професійної підготовки фахівців з клінічних досліджень на базі системи самооцінок | Ратушна, К. Л.; Зупанець, К. О.; Доброва, В. Є.; Ратушная, К. Л.; Зупанец, Е. А.; Доброва, В. Е.; Ratushna, K. L.; Zupanets, K. O.; Dobrova, V. Ye. |
2014 | Дослідження та оцінювання ризиків для якості даних у клінічних випробуваннях | Доброва, В. Є.; Зупанець, К. О.; Ратушна, К. Л.; Доброва, В. Е.; Зупанец, Е. А.; Ратушная, К. Л.; Dobrova, V. Ye.; Zupanets, K. O.; Patushna, K. L. |