Просмотр собрания по группе - Авторы Колодєзна, Т. Ю.

Перейти к: 0-9 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
А Б В Г Ґ Д Е Є Ё Ж З И І Ї Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ъ Ы Ь Э Ю Я
или введите несколько первых букв:  
Результаты 1 по 20 из 27  дальше >
Дата выпускаНазваниеАвтор(ы)
2015The analysis of compliance of bioethical norms of signing the informed consent during organizing clinical trials of drugsKolodeznaya, T. Yu.; Ratushna, K. L.; Dobrova, V. Ye.; Колодезная, Т. Ю.; Колодєзна, Т. Ю.; Ратушна, К. Л.; Ратушная, К. Л.; Доброва, В. Е.; Доброва, В. Є.
2018Development of the model for the non-conformance correction and prevention process in clinical trialsKolodyezna, Т. Yu.; Dobrova, V. Ye.; Zupanets, K. O.; Liapunova, O. O.; Колодєзна, Т. Ю.; Доброва, В. Є.; Зупанець, К. О.; Ляпунова, О. О.; Колодезная, Т. Ю.; Доброва, В. Е.; Зупанец, Е. А.; Ляпунова, О. А.
2018Evaluation of opportunities for the use of modern methods for correction and prevention of risks in the quality control of clinical trialsKolodyezna, T. Yu.; Zupanets, K. O.; Dobrova, V. Ye.; Колодєзна, Т. Ю.; Колодезная, Т. Ю.; Зупанець, К. О.; Зупанец, Е. А.; Доброва, В. Є.; Доброва, В. Е.
2018Аналіз регуляторних вимог щодо проведення процесу усунення та попередження виникнення невідповідностей при організації та проведенні клінічних випробуваньДоброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye.; Зупанець, К. О.; Зупанец, Е. А.; Zupanets, K. O.; Колодєзна, Т. Ю.; Колодезная, Т. Ю.; Kolodeznaya, T. Yu.
2018Аналіз регуляторних документів щодо використання методу САРА-планування при організації та проведенні клінічних випробувань лікарських засобівКолодєзна, Т. Ю.; Колодезная, Т. Ю.; Kolodeznaya, T. Yu.; Доброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye.; Зупанець, К. О.; Зупанец, Е. А.; Zupanets, K. O.
2015Аналіз результатів опитування здорових добровольців щодо якості життя при участі в клінічних випробуваннях лікарських засобівКолодєзна, Т. Ю.; Бездудна, М. М.; Зупанець, К. О.; Доброва, В. Є.; Колодезная, Т. Ю.; Kolodeznaya, T. Yu.; Bezdudna, M. M.; Зупанец, Е. А.; Zupanets, K. O.
2015Аналіз стану впровадження протоколів провізора (фармацевта) у практичну діяльність аптечних закладів УкраїниЛіщишина, О. М.; Шилкіна, О. О.; Доброва, В. Є.; Пропіснова, В. В.; Колодєзна, Т. Ю.; Lischishina, O. M.; Shylkina, O. O.; Dobrova, V. Ye.; Propisnova, V. V.; Kolodyezna, T. Yu.; Лищишина, Е. Н.; Шилкина, Е. А.; Доброва, В. Е.; Прописнова, В. В.; Колодезная, Т. Ю.
2020Аналіз сучасного стану впровадження інструментів управління якістю в клінічні випробування лікарських засобів в УкраїніКолодєзна, Т. Ю.; Попов, О. С.; Доброва, В. Є.; Kolodyezna, T. Yu.; Popov, O. S.; Dobrova, V. Ye.; Колодезная, Т. Ю.; Попов, А. С.; Доброва, В. Е.
2018Досвід використання електронного документообігу при проведенні клінічних випробувань лікарських засобівДоброва, В. Є.; Зупанець, К. О.; Колодєзна, Т. Ю.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye.; Зупанец, Е. А.; Zupanets, K. O.; Kolodyezna, T. Yu.; Колодезная, Т. Ю.
2021Дослідження комунікацій між сторонами-учасниками організації та проведення клінічних випробувань лікарських засобівКолодєзна, Т. Ю.; Попов, О. С.; Доброва, В. Є.; Андрєєва, О. О.
2021Дослідження сучасного стану наукових розробок у сфері впровадження систем управління якістю в клінічні випробування лікарських засобівКолодєзна, Т. Ю.; Доброва, В. Є.; Ратушна, К. Л.; Попов, О. С.; Штрімайтіс, О. В.
2017Застосування методу сара-планування для підвищення якості клінічних випробувань лікарських засобівДоброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye.; Зупанець, К. О.; Зупанец, Е. А.; Zupanets, K. O.; Колодєзна, Т. Ю.; Колодезная, Т. Ю.; Kolodeznaya, T. Yu.; Ратушна, К. Л.; Ратушная, К. Л.; Ratushna, K. L.
2023Кваліфікаційні вимоги, підготовка та роль фармацевта у проведенні клінічних досліджень в онкологіїВасиленко, Л. Г.; Колодєзна, Т. Ю.; Андрєєва, О. О.; Отрішко, І. А.
2023Ключові аспекти роботи щодо усунення та попередження невідповідностей на місці проведення клінічного випробуванняКолодєзна, Т. Ю.
2022Комунікативні процеси під час проведення багатоцентрових клінічних дослідженьНайчук, А. А.; Давішня, Н. В.; Колодєзна, Т. Ю.
2019Лабораторні підходи до проведення лікарського моніторингу антиепілептичних засобівДоброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye.; Місюрьова, С. В.; Мисюрева, С. В.; Misiurova, S. V.; Свід, Н. О.; Svid, N. O.; Свид, Н. О.; Колодєзна, Т. Ю.; Колодезная, Т. Ю.; Kolodezna, T. Yu.; Дарасєлія, Т. Б.; Daraselia, T. B.; Дараселия, Т. Б.
2018Мета-аналіз щодо необхідності впровадження гармонізованої системи менеджменту якості клінічних випробуваньКолодєзна, Т. Ю.; Колодезная, Т. Ю.; Kolodeznaya, T. Yu.; Доброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye.; Зупанець, К. О.; Зупанец, Е. А.; Zupanets, K. O.
2022Муколітична терапія в дитячому віці: забезпечення належної фармацевтичної допомогиКолодєзна, Т. Ю.; Давішня, Н. В.; Литвин, Т. Д.
2019Необхідність створення шляхів вдосконалення систем управління якістю, що застосовуються у клінічних випробуваннях лікарських засобівКолодєзна, Т. Ю.; Колодезная, Т. Ю.; Kolodeznaya, T. Yu.; Доброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye.; Зупанець, К. О.; Zupanets, K. O.; Ратушна, К. Л.; Ратушная, К. Л.; Ratushna, K. L.
2017Обгрунтування необхідності впровадження системи електронної інформованої згоди у клінічні випробування лікарських засобів в УкраїніДоброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye.; Зупанець, К. О.; Зупанец, Е. А.; Zupanets, K. O.; Колодєзна, Т. Ю.; Колодезная, Т. Ю.; Kolodeznaya, T. Yu.