Showing results 1 to 20 of 149
next >
| Issue Date | Title | Author(s) |
| 2009 | 4,3`-спіро[(2-аміно-3-ціано-4,5-дигідропірано[3,2-с]хромен-5-он)-5-метил-2`-оксіндол], який проявляє антигіпоксантну активність | Редькін, Р. Г.; Цубанова, Н. А.; Черних, В. П.; Шемчук, Л. А.; Березнякова, А. І.; Репетєва, О. В.; Цубанова, Н. А.; Tsubanova, N. A.; Redkin, R. G.; Редькин, Р. Г.; Черных, В. П.; Chernykh, V. P.; Shemchuk, L. A.; Berezniakova, A. I.; Березнякова, А. И.; Репетева, Е. В.; Repeteva, O. V. |
| 2014 | An efficient, three-component synthesis and molecular structure of derivatives of 2-amino-3-R-6-ethyl-4,6-dihydropyrano[3,2-c][2,1]benzothiazine-5,5-dioxide spirocombined with 2-oxindole nucleus | Shemchuk, L. A.; Lega, D. A.; Redkin, R. G.; Chernykh, V. P.; Shishkin, O. V.; Shishkin, S. V.; Шемчук, Л. А.; Лега, Д. О.; Редькін, Р. Г.; Черних, В. П.; Шишкін, О. В.; Шишкіна, С. В.; Шемчук, Л. А.; Лега, Д. А.; Редькин, Р. Г.; Черных, В. П.; Шишкин, О. В.; Шишкина, С. В. |
| 2016 | Chemistry in wonderland | Babchenko, A. A.; Бабченко, А. А.; Volkogon, A. O.; Волкогон, A. O.; Redkin, R. G.; Редькін, Р. Г.; Редькин, Р. Г.; Schemchuk, L. A.; Шемчук, Л. А.; Chernykh, V. P.; Черних, В. П.; Черных, В. П. |
| 2015 | Construction focus library of 2-benzimidazole oxindol nuclei exhibiting antitumor properties potential | Novikov, V. A.; Redkin, R. G.; Shemchuk, L. A.; Chernykh, V. P.; Новіков, В. А.; Новиков, В. А.; Редькін, Р. Г.; Редькин, Р. Г.; Шемчук, Л. А.; Шемчук, Л. А.; Черних, В. П.; Черных, В. П. |
| 2017 | Construction, synthesis and evolution of new P-sulphonamidobenzoylamino 2-oxindole derevatives with potential chemotherapeutic properties | Abderrahim, A.; Redkin, R. G.; Schemchuk, L. A.; Chernykh, V. P.; Редькін, Р. Г.; Редькин, Р. Г.; Шемчук, Л. А.; Черних, В. П.; Черных, В. П. |
| 2015 | Inhibitors of histone deacetylase (HDAC) – prospective epigenetic drugs. Rational design of new HDAC inhibitors with 2-oxindole nuclei and the fragments of a dicarboxylic acid using methods cheminformatics | Gondel, D. A.; Redkin, R. G.; Shemchuk, L. A.; Chernykh, V. P.; Гондел, Д. А.; Редькін, Р. Г.; Редькин, Р. Г.; Шемчук, Л. А.; Черних, В. П.; Черных, В. П. |
| 2015 | Investigation of the quantitative relationship between structures – antitubercular activity fluorohinolones derivatives with settlement platform molinspiration cheminformatics | Serdyuk, A. A.; Redkin, R. G.; Shemchuk, L. A.; Chernykh, V. P.; Сердюк, А. А.; Редькін, Р. Г.; Редькин, Р. Г.; Шемчук, Л. А.; Шемчук, Л. А.; Черних, В. П.; Черных, В. П. |
| 2015 | Laboratory note-book on Organic chemistry for foreign students of pharmaceutical faculty | Chernykh, V. P.; Shemchuk, L. A.; Kolesnikova, T. A.; Arzumanov, P. S.; Vlasov, S. V.; Boryak, L. I.; Starchikova, I. L.; Shemchuk, L. M.; Shpychak, T. V.; Boryak, L. I.; Goryachiy, V. D.; Orlenko, I. V.; Bryzytska, O. A.; Bylov, I. E.; Sytnik, K. M.; Vlasov, S. V.; Levashov, D. V.; Lega, D. A.; Redkin, R. G.; Черних, В. П.; Черных, В. П.; Шемчук, Л. А.; Колеснікова, Т. О.; Колесникова, Т. А.; Шемчук, Л. М.; Шпичак, Т. В.; Боряк, Л. И.; Боряк, Л. І.; Горячий, В. Д.; Орленко, І. В.; Орленко, И. В.; Старчикова, І. Л.; Старчикова, И. Л.; Бризицька, О. А.; Бризицкая, О. А.; Билов, І. Є.; Былов, И. Е.; Ситнік, К. М.; Власов, С. В.; Арзуманов, П. С.; Левашов, Д. В.; Лега, Д. О.; Лега, Д. А.; Редькін, Р. Г.; Редькин, Р. Г. |
| 2007 | Methyl 5´-acetyl-2´-amino-6´-metil-2-oxospiro[indoline-3,4´-4H-pyran]3´-carboxylate | Shishkina, S. V.; Shishkin, O. V.; Redkin, R. G.; Shemchuk, L. A.; Chernykh, V. P.; Шишкіна, С. В.; Шишкін, О. В.; Редькін, Р. Г.; Шемчук, Л. А.; Черних, В. П.; Шишкина, С. В.; Шишкин, О. В.; Редькин, Р. Г.; Шемчук, Л. А.; Черных, В. П. |
| 2016 | Molecular diversity of spirooxindoles. Synthesis and biological activity | Pavlovska, T. L.; Redkin, R. G.; Lipson, V. V.; Atamanuk, D. V.; Павловська, Т. Л.; Редькін, Р. Г.; Ліпсон, В. В.; Атаманюк, Д. В.; Павловская, Т. Л.; Редькин, Р. Г.; Липсон, В. В.; Атаманюк, Д. В. |
| 2015 | De novo design drug-like molecules with potencial anti- Аlzheimer’s disease properties using methods cheminformatics | Gadyatskaya, K. A.; Redkin, R. G.; Shemchuk, L. A.; Chernykh, V. P.; Гадятская, К. А.; Гадяцька, К. А.; Редькин, Р. Г.; Редькін, Р. Г.; Шемчук, Л. А. |
| 2015 | Screening and molecular properties of bis-derivatives of spiro[indole-3,1'-pyrrolo[3,4-c]pyrrole] in a search for potential inhibitors of protein kinases | Syumka, E. I.; Redkin, R. G.; Shemchuk, L. A.; Chernykh, V. P.; Yarmolyuk, S. M.; Сюмка, Е. И.; Редькин, Р. Г.; Шемчук, Л. А.; Черных, В. П.; Ярмолюк, С. Н.; Сюмка, Є. І.; Редькін, Р. Г.; Шемчук, Л. А.; Черних, В. П.; Ярмолюк, С. М. |
| 2017 | Synthesis and antimicrobial activity of Bis-Derivatives of 3a′, 6a′Dihydro-2'H-Spiro[Indole-3,1'-Pyrrolo[3,4-c]Pyrrole]-2,4',6'(1H, 3'H, 5'H)-Trione | Redkin, R. G.; Syumka, E. I.; Shemchuk, L. A.; Chernykh, V. P.; Редькін, Р. Г.; Сюмка, Е. И.; Сюмка, Є. І.; Шемчук, Л. А.; Черних, В. П.; Черных, В. П. |
| 2017 | Synthesis and investigation of the 7-amino-4-methylcoumarin’s maleic derivative in the domino-three-component reaction with isatin and L-valine | Kubrak, M. V.; Redkin, R. G.; Bylov, I. E.; Chernykh, V. P.; Кубрак, М. В.; Редькін, Р. Г.; Редькин, Р. Г.; Былов, И. Е.; Билов, І. Є.; Черних, В. П.; Черных, В. П. |
| 2015 | Synthesis and molecular diversity of spirooxindoles in a search for potential inhibitors of protein kinases: convergence of ligand-based and structure-based approaches | Redkin, R. G.; Shemchuk, L. A.; Chernykh, V. P.; Редькін, Р. Г.; Редькин, Р. Г.; Шемчук, Л. А.; Черних, В. П.; Черных, В. П. |
| 2015 | Synthesis of 3-hydroxyindoline-2-ones | Grygoriv, G. V.; Redkin, R. G.; Syumka, E. I.; Shemchuk, L. A.; Chernykh, V. P.; Григорів, Г. В.; Григорив, Г. В.; Редькин, Р. Г.; Редькін, Р. Г.; Сюмка, Є. І.; Шемчук, Л. А.; Черних, В. П.; Черных, В. П. |
| 2014 | The synthesis of new heterocyclic systems based on n-ethyl-1h-benzo[c][2,1]thiazin-4-on-2,2-dioxide | Semko, М. М.; Lega, D. A.; Redkin, R. G.; Семко, М. М.; Лега, Д. О.; Редькін, Р. Г.; Семко, М. М.; Лега, Д. А.; Редькин, Р. Г. |
| 2016 | Synthesis of spiro-2-oxindole derivatives as potential sodium channel blockers | Babchenko, A. A.; Бабченко, А. А.; Redkin, R. G.; Редькін, Р. Г.; Редькин, Р. Г.; Schemchuk L. A.; Шемчук, Л. А.; Chernykh, V. P.; Черних, В. П.; Черных, В. П. |
| 2014 | Synthesis of spiro[pyrrolidine-3,2'-oxindole] | Grygoriv, G. V.; Redkin, R. G.; Syumka, E. I.; Shemchuk, L. A.; Chernykh, V. P.; Григорив, Г. В.; Редькин, Р. Г.; Сюмка, Е. И.; Шемчук, Л. А.; Черных, В. П.; Григорів, Г. В.; Редькін, Р. Г.; Сюмка, Є. І.; Шемчук, Л. А.; Черних, В. П. |
| 2018 | The synthesis of spiro[indole-3,1’-pyrrolo[3,4-c]pyrrole]-2,4’,6’-trione derivatives, the study of their antimicrobial activity and the molecular docking on staphylococcal dehydrosqualene synthase | Redkin, R. G.; Hlebova, K. V.; Редькін, Р. Г.; Глєбова, К. В.; Редькин, Р. Г.; Глебова, К. В. |
