1. Электронный архив Национального фармацевтического университета

Просмотр собрания по группе - Авторы Redkin, R. G.

Перейти к: 0-9 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
А Б В Г Ґ Д Е Є Ё Ж З И І Ї Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ъ Ы Ь Э Ю Я
или введите несколько первых букв:  
Результаты 1 по 20 из 149  дальше >
Дата выпускаНазваниеАвтор(ы)
20094,3`-спіро[(2-аміно-3-ціано-4,5-дигідропірано[3,2-с]хромен-5-он)-5-метил-2`-оксіндол], який проявляє антигіпоксантну активністьРедькін, Р. Г.; Цубанова, Н. А.; Черних, В. П.; Шемчук, Л. А.; Березнякова, А. І.; Репетєва, О. В.; Цубанова, Н. А.; Tsubanova, N. A.; Redkin, R. G.; Редькин, Р. Г.; Черных, В. П.; Chernykh, V. P.; Shemchuk, L. A.; Berezniakova, A. I.; Березнякова, А. И.; Репетева, Е. В.; Repeteva, O. V.
2014An efficient, three-component synthesis and molecular structure of derivatives of 2-amino-3-R-6-ethyl-4,6-dihydropyrano[3,2-c][2,1]benzothiazine-5,5-dioxide spirocombined with 2-oxindole nucleusShemchuk, L. A.; Lega, D. A.; Redkin, R. G.; Chernykh, V. P.; Shishkin, O. V.; Shishkin, S. V.; Шемчук, Л. А.; Лега, Д. О.; Редькін, Р. Г.; Черних, В. П.; Шишкін, О. В.; Шишкіна, С. В.; Шемчук, Л. А.; Лега, Д. А.; Редькин, Р. Г.; Черных, В. П.; Шишкин, О. В.; Шишкина, С. В.
2016Chemistry in wonderlandBabchenko, A. A.; Бабченко, А. А.; Volkogon, A. O.; Волкогон, A. O.; Redkin, R. G.; Редькін, Р. Г.; Редькин, Р. Г.; Schemchuk, L. A.; Шемчук, Л. А.; Chernykh, V. P.; Черних, В. П.; Черных, В. П.
2015Construction focus library of 2-benzimidazole oxindol nuclei exhibiting antitumor properties potentialNovikov, V. A.; Redkin, R. G.; Shemchuk, L. A.; Chernykh, V. P.; Новіков, В. А.; Новиков, В. А.; Редькін, Р. Г.; Редькин, Р. Г.; Шемчук, Л. А.; Шемчук, Л. А.; Черних, В. П.; Черных, В. П.
2017Construction, synthesis and evolution of new P-sulphonamidobenzoylamino 2-oxindole derevatives with potential chemotherapeutic propertiesAbderrahim, A.; Redkin, R. G.; Schemchuk, L. A.; Chernykh, V. P.; Редькін, Р. Г.; Редькин, Р. Г.; Шемчук, Л. А.; Черних, В. П.; Черных, В. П.
2015Inhibitors of histone deacetylase (HDAC) – prospective epigenetic drugs. Rational design of new HDAC inhibitors with 2-oxindole nuclei and the fragments of a dicarboxylic acid using methods cheminformaticsGondel, D. A.; Redkin, R. G.; Shemchuk, L. A.; Chernykh, V. P.; Гондел, Д. А.; Редькін, Р. Г.; Редькин, Р. Г.; Шемчук, Л. А.; Черних, В. П.; Черных, В. П.
2015Investigation of the quantitative relationship between structures – antitubercular activity fluorohinolones derivatives with settlement platform molinspiration cheminformaticsSerdyuk, A. A.; Redkin, R. G.; Shemchuk, L. A.; Chernykh, V. P.; Сердюк, А. А.; Редькін, Р. Г.; Редькин, Р. Г.; Шемчук, Л. А.; Шемчук, Л. А.; Черних, В. П.; Черных, В. П.
2015Laboratory note-book on Organic chemistry for foreign students of pharmaceutical facultyChernykh, V. P.; Shemchuk, L. A.; Kolesnikova, T. A.; Arzumanov, P. S.; Vlasov, S. V.; Boryak, L. I.; Starchikova, I. L.; Shemchuk, L. M.; Shpychak, T. V.; Boryak, L. I.; Goryachiy, V. D.; Orlenko, I. V.; Bryzytska, O. A.; Bylov, I. E.; Sytnik, K. M.; Vlasov, S. V.; Levashov, D. V.; Lega, D. A.; Redkin, R. G.; Черних, В. П.; Черных, В. П.; Шемчук, Л. А.; Колеснікова, Т. О.; Колесникова, Т. А.; Шемчук, Л. М.; Шпичак, Т. В.; Боряк, Л. И.; Боряк, Л. І.; Горячий, В. Д.; Орленко, І. В.; Орленко, И. В.; Старчикова, І. Л.; Старчикова, И. Л.; Бризицька, О. А.; Бризицкая, О. А.; Билов, І. Є.; Былов, И. Е.; Ситнік, К. М.; Власов, С. В.; Арзуманов, П. С.; Левашов, Д. В.; Лега, Д. О.; Лега, Д. А.; Редькін, Р. Г.; Редькин, Р. Г.
2007Methyl 5´-acetyl-2´-amino-6´-metil-2-oxospiro[indoline-3,4´-4H-pyran]3´-carboxylateShishkina, S. V.; Shishkin, O. V.; Redkin, R. G.; Shemchuk, L. A.; Chernykh, V. P.; Шишкіна, С. В.; Шишкін, О. В.; Редькін, Р. Г.; Шемчук, Л. А.; Черних, В. П.; Шишкина, С. В.; Шишкин, О. В.; Редькин, Р. Г.; Шемчук, Л. А.; Черных, В. П.
2016Molecular diversity of spirooxindoles. Synthesis and biological activityPavlovska, T. L.; Redkin, R. G.; Lipson, V. V.; Atamanuk, D. V.; Павловська, Т. Л.; Редькін, Р. Г.; Ліпсон, В. В.; Атаманюк, Д. В.; Павловская, Т. Л.; Редькин, Р. Г.; Липсон, В. В.; Атаманюк, Д. В.
2015De novo design drug-like molecules with potencial anti- Аlzheimer’s disease properties using methods cheminformaticsGadyatskaya, K. A.; Redkin, R. G.; Shemchuk, L. A.; Chernykh, V. P.; Гадятская, К. А.; Гадяцька, К. А.; Редькин, Р. Г.; Редькін, Р. Г.; Шемчук, Л. А.
2015Screening and molecular properties of bis-derivatives of spiro[indole-3,1'-pyrrolo[3,4-c]pyrrole] in a search for potential inhibitors of protein kinasesSyumka, E. I.; Redkin, R. G.; Shemchuk, L. A.; Chernykh, V. P.; Yarmolyuk, S. M.; Сюмка, Е. И.; Редькин, Р. Г.; Шемчук, Л. А.; Черных, В. П.; Ярмолюк, С. Н.; Сюмка, Є. І.; Редькін, Р. Г.; Шемчук, Л. А.; Черних, В. П.; Ярмолюк, С. М.
2017Synthesis and antimicrobial activity of Bis-Derivatives of 3a′, 6a′Dihydro-2'H-Spiro[Indole-3,1'-Pyrrolo[3,4-c]Pyrrole]-2,4',6'(1H, 3'H, 5'H)-TrioneRedkin, R. G.; Syumka, E. I.; Shemchuk, L. A.; Chernykh, V. P.; Редькін, Р. Г.; Сюмка, Е. И.; Сюмка, Є. І.; Шемчук, Л. А.; Черних, В. П.; Черных, В. П.
2017Synthesis and investigation of the 7-amino-4-methylcoumarin’s maleic derivative in the domino-three-component reaction with isatin and L-valineKubrak, M. V.; Redkin, R. G.; Bylov, I. E.; Chernykh, V. P.; Кубрак, М. В.; Редькін, Р. Г.; Редькин, Р. Г.; Былов, И. Е.; Билов, І. Є.; Черних, В. П.; Черных, В. П.
2015Synthesis and molecular diversity of spirooxindoles in a search for potential inhibitors of protein kinases: convergence of ligand-based and structure-based approachesRedkin, R. G.; Shemchuk, L. A.; Chernykh, V. P.; Редькін, Р. Г.; Редькин, Р. Г.; Шемчук, Л. А.; Черних, В. П.; Черных, В. П.
2015Synthesis of 3-hydroxyindoline-2-onesGrygoriv, G. V.; Redkin, R. G.; Syumka, E. I.; Shemchuk, L. A.; Chernykh, V. P.; Григорів, Г. В.; Григорив, Г. В.; Редькин, Р. Г.; Редькін, Р. Г.; Сюмка, Є. І.; Шемчук, Л. А.; Черних, В. П.; Черных, В. П.
2014The synthesis of new heterocyclic systems based on n-ethyl-1h-benzo[c][2,1]thiazin-4-on-2,2-dioxideSemko, М. М.; Lega, D. A.; Redkin, R. G.; Семко, М. М.; Лега, Д. О.; Редькін, Р. Г.; Семко, М. М.; Лега, Д. А.; Редькин, Р. Г.
2016Synthesis of spiro-2-oxindole derivatives as potential sodium channel blockersBabchenko, A. A.; Бабченко, А. А.; Redkin, R. G.; Редькін, Р. Г.; Редькин, Р. Г.; Schemchuk L. A.; Шемчук, Л. А.; Chernykh, V. P.; Черних, В. П.; Черных, В. П.
2014Synthesis of spiro[pyrrolidine-3,2'-oxindole]Grygoriv, G. V.; Redkin, R. G.; Syumka, E. I.; Shemchuk, L. A.; Chernykh, V. P.; Григорив, Г. В.; Редькин, Р. Г.; Сюмка, Е. И.; Шемчук, Л. А.; Черных, В. П.; Григорів, Г. В.; Редькін, Р. Г.; Сюмка, Є. І.; Шемчук, Л. А.; Черних, В. П.
2018The synthesis of spiro[indole-3,1’-pyrrolo[3,4-c]pyrrole]-2,4’,6’-trione derivatives, the study of their antimicrobial activity and the molecular docking on staphylococcal dehydrosqualene synthaseRedkin, R. G.; Hlebova, K. V.; Редькін, Р. Г.; Глєбова, К. В.; Редькин, Р. Г.; Глебова, К. В.
Результаты 1 по 20 из 149  дальше >