Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс:
http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/21045
Название: | Synthesis and antimicrobial activity of Bis-Derivatives of 3a′, 6a′Dihydro-2'H-Spiro[Indole-3,1'-Pyrrolo[3,4-c]Pyrrole]-2,4',6'(1H, 3'H, 5'H)-Trione |
Авторы: | Redkin, R. G. Syumka, E. I. Shemchuk, L. A. Chernykh, V. P. Редькін, Р. Г. Сюмка, Е. И. Сюмка, Є. І. Шемчук, Л. А. Черних, В. П. Черных, В. П. |
Ключевые слова: | isatins;α-amino acids;2-oxindoles;bis-spirocyclic systems;bis-maleimides;1,3-cycloaddition;antimicrobial activity |
Дата публикации: | 2017 |
Библиографическое описание: | Synthesis and antimicrobial activity of Bis-Derivatives of 3a′, 6a′Dihydro-2'H-Spiro[Indole-3,1'-Pyrrolo[3,4-c]Pyrrole]-2,4',6'(1H, 3'H, 5'H)-Trione / / R. G. Redkin, E. I. Syumka, L. A. Shemchuk, V. P. Chernykh // Journal of Applied Pharmaceutical Science. - 2017. - Vol. 7 (06). - Р. 69-78. |
Краткий осмотр (реферат): | The interaction of isatins, α-amino acids and 1,6-bismaleimidohexane has been studied. It was found that for 1'R3-2'-R2-3'-R1-5'-(6-{1'-R3-2'-R2-3'-R1-2,4',6'-trioxo-1,2,3',3'a,4',5',6',6'a-octahydro-2'H-spiro[indole-3,1'pyrrolo[3,4-c]pyrrole]-5'-yl}hexyl)-1,2,3',3'a,4',5',6',6'a-octahydro-2'H-spiro[indole-3,1'-pyrrolo[3,4-c]pyrrole]2,4',6'-triones were formed through three-component 1,3-dipolar cycloaddition of azomethine ylides generated in situ by the decarboxylative condensation of isatin and some α-amino acids with dipolarophile 1,6bismaleimidohexane. This method has the advantages of mild reaction conditions, high atom economy and excellent yields. The most suitable conditions for this reaction are boiling alcohol-water medium. The obtained compounds showed a weak selective antimicrobial activity for the Micrococcaceae family. |
URI (Унифицированный идентификатор ресурса): | http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/21045 |
Располагается в коллекциях: | Наукові публікації В. П. Черних |
Файлы этого ресурса:
Файл | Описание | Размер | Формат | |
---|---|---|---|---|
369.pdf | 696,83 kB | Adobe PDF | Просмотреть/Открыть |
Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.