Синтез, строение и противотуберкулезная активность 3-хлор-(бром)-бензилиденгидразидов 1-R-2-оксо-4-гидроксихинолин-3-карбоновых кислот

Abstract

С целью установления закономерностей связи "структура — противотуберкулезная активность" осуществлен синтез мета-хлор-(бром)-бензилиденгидразидов 1-R-2-оксо-4-гид-роксихинолин-3-карбоновых кислот. Для подтверждения химического строения полученных веществ использованы спектроскопия ЯМР1 H и рентгеноструктурный анализ. Проведен сравнительный анализ антимикобактериальных свойств синтезированных соединений и их фторзамещенных аналогов.

The synthesis of 1-R-2-oxo-4-hydroxyquinoline-3-carboxylic acids metha-chloro-(bromo)-benzylidene-hydrazides has been performed with the purpose of determining of the peculiarities of "structure — antituberculosis activity" relationship. To confirm the chemical structure of the substances obtained NMR1H spectroscopy and X-ray diffraction analysis have been used. A comparative analysis of antimycobacterial properties of the compounds synthesized and their fluoro-substituted analogs has been carried out.

З метою встановлення закономірностей зв'язку "структура — протитуберкульозна активність" здійснено синтез мета-хлор(бром)-бензиліденгідразидів 1-R-2-оксо-4-гідрокси-хінолін-3-карбонових кислот. Для підтвердження хімічної будови одержаних речовин використані спектроскопія ЯМР1Н та рентгеноструктурний аналіз. Проведено порівняльний аналіз антимікобактеріальних властивостей синтезованих сполук та їх фторзаміщених аналогів.