Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс:
http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/14102
Название: | Синтез та антимікробна активність заміщених 3-(N-метилпіперазін-1-їл)-3H-тіазол-2-іліден)-ариламінів |
Авторы: | Єрьоміна, Г. О. Перехода, Л. О. Єрьоміна, З. Г. Демченко, Н. Р. Еремина, А. А. Yeromina, H. O. Перехода, Л. А. Perekhoda, L. O. Еремина, З. Г. Yeromina, Z. G. Demchenko, N. R. |
Ключевые слова: | синтез;антимікробна активність;конденсація N1-(4-метоксіфеніл)-N2-(N-метилпіперазін-1-їл)-тіосечовини |
Дата публикации: | 2017 |
Библиографическое описание: | Синтез та антимікробна активність заміщених 3-(N-метилпіперазін-1-їл)-3H-тіазол-2-іліден)-ариламінів / Г. О. Єрьоміна, Л. О. Перехода, З. Г. Єрьоміна, Н. Р. Демченко // Домбровські хімічні читання-2017 : матеріали VII Укр. конф., м. Яремче, 12-16 верес. 2017 р. - Івано-Франківськ, 2017. - С. 67. |
Краткий осмотр (реферат): | Конденсацією 1-аміно-4-метилпіперазину 1 з заміщеними арилізотіоціанатами 2 а-е в середовищі сухого діоксану були одержані відповідні тіосечовини 3 а-е. Нами показано, що взаємодія останніх з заміщеними фенацилбромідами в середовищі етилового спирту призводить до одержання відповідних гідробромідів 4 а-е. Конденсація N1-(4-метоксіфеніл)-N2-(N-метилпіперазін-1-їл)-тіосечовини з етило¬вим естером 2-хлор-3-оксомасляної кислоти призводить до естеру 5. В той же час, взаємодія еквімолярних кількостей N1-(2,3-диметилфеніл)-N2-(N-метилпіперазін-1-їл)-тіосечовини з 3-хлорпентандіоном-2,4 в етилацетаті з високим виходом призводить до відповідного заміщеного тіазолу 6. |
URI (Унифицированный идентификатор ресурса): | http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/14102 |
Располагается в коллекциях: | Наукові публікації кафедри медичної хiмiї |
Файлы этого ресурса:
Файл | Описание | Размер | Формат | |
---|---|---|---|---|
тези_Яремче_092017.pdf | 9,79 MB | Adobe PDF | Просмотреть/Открыть |
Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.