Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс:
http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/16103
Полная запись метаданных
Поле DC | Значение | Язык |
---|---|---|
dc.contributor.author | Омельченко, И. А. | - |
dc.contributor.author | Ярных, Т. Г. | - |
dc.contributor.author | Борщевский, Г. И. | - |
dc.contributor.author | Коноваленко, В. А. | - |
dc.contributor.author | Омельченко, І. О. | - |
dc.contributor.author | Omelchenko, I. A. | - |
dc.contributor.author | Yarnykh, T. G. | - |
dc.contributor.author | Ярних, Т. Г. | - |
dc.contributor.author | Борщевський, Г. І. | - |
dc.contributor.author | Borschevsky, G. І. | - |
dc.contributor.author | Konovalenko, V. A. | - |
dc.date.accessioned | 2018-09-05T09:03:53Z | - |
dc.date.available | 2018-09-05T09:03:53Z | - |
dc.date.issued | 2016 | - |
dc.identifier.citation | Валидация методики количественного определения фенобарбитала при проведении теста «растворение» в таблетке сублингвальной «Корвалол» / И. А. Омельченко, Т. Г. Ярных, Г. И. Борщевский, В. А. Коноваленко // ScienceRise : Pharmaceutical Science. - 2016. - № 3. - С. 32–37. | uk_UA |
dc.identifier.uri | 615.244:614.27 | - |
dc.identifier.uri | http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/16103 | - |
dc.description.abstract | Проведена валидация методики количественного определения фенобарбитала при проведении теста «Растворение» методом высокоэффективной жидкостной хроматографии в таблетках сублингваль-ных «Корвалол». Цель: провести валидацию методики количественного определения фенобарбитала при проведении те-ста «Растворение» в соответствии с требованиями Государственной Фармакопеи Украины (ГФУ); при помощи экспериментальных исследований доказать, что методика позволяет достоверно контро-лировать количественное содержание фенобарбитала в таблетке сублингвальной «Корвалол». Методы: исследование проводилось методом ВЭЖХ в соответствии с требованиями ГФУ. Результаты: было проведено изучение критериев специфичности методики количественного определе-ния фенобарбитала, ее правильности, прецизионности, линейности и робастности. Установлено, что методика соответствует требованиям ГФУ по основным валидационным показателям. Результаты исследований использованы при разработке методов контроля качества таблеток сублингвальных «Ко-рвалол». Выводы: проведено валидацию методики количественного контроля фенобарбитала при проведении те-ста «Растворение» для препарата «Корвалол», таблетки сублингвальные в соответствии с требовани-ями ГФУ. Доказано, что методика соответствует требованиям ГФУ по специфичности, правильно-сти, прецизионности и робастности в диапазоне 60–120 % от номинального содержания. Полученные результаты использованы при разработке методов контроля качества в препарате «Корвалол» таб-летки сублингвальные | uk_UA |
dc.language.iso | ru | uk_UA |
dc.subject | валидация | uk_UA |
dc.subject | специфичность | uk_UA |
dc.subject | правильность | uk_UA |
dc.subject | прецизионность | uk_UA |
dc.title | Валидация методики количественного определения фенобарбитала при проведении теста "растворение" в таблетке сублингвальной "Корвалол" | uk_UA |
dc.type | Article | uk_UA |
Располагается в коллекциях: | Наукові публікації кафедри АТЛ |
Файлы этого ресурса:
Файл | Описание | Размер | Формат | |
---|---|---|---|---|
81301-171847-1-PB.pdf | 528,37 kB | Adobe PDF | Просмотреть/Открыть |
Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.