Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/25541
Название: Роль амінокислот при терапії фенілкетонурії
Авторы: Тутук, В. В.
Рубан, О. А.
Ковалевська, І. В.
Ключевые слова: aмінокислоти;фенілкетонурія
Дата публикации: 2020
Библиографическое описание: Тутук, В. В. Роль амінокислот при терапії фенілкетонурії / В. В. Тутук, О. А. Рубан, І. В. Ковалевська // Today’s problems in medicine, pharmacy and dentistry : abstracts оf the International scientific and practical conference, Arad, Romania, December 17-18, 2020. - Arad, 2020. - Р. 213- 217.
Краткий осмотр (реферат): Фенілкетонурія (ФКУ) – рідкісне вроджене порушення метаболізму, а саме нестача ферменту фенилаланин-гідроксилази. Цей фермент відповідає за перетворення фенілаланіну у тирозин та його нестача викликає накопичення продуктів окислення фенілаланіну (ФА) в кро- ві і мозку, де нейротоксичні ефекти ФА призводять до прогресуючого незворотного інтелектуального порушення та інших тяжких наслідків, включаючи судоми і моторно-рефлекторні дефіцити . Діагностування фенілкетонурії відбувається шляхом скринінгу но- вонароджених на 2-3 добу після народження дитини.
URI (Унифицированный идентификатор ресурса): http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/25541
Располагается в коллекциях:Наукові публікації кафедри ЗТЛ

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
Румыния - НФаУ Кафедра заводської технології ліків.pdf370,02 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.