Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/33037
Полная запись метаданных
Поле DCЗначениеЯзык
dc.contributor.authorIdoumghar, Wafa-
dc.date.accessioned2024-08-25T19:39:37Z-
dc.date.available2024-08-25T19:39:37Z-
dc.date.issued2024-06-
dc.identifier.citationIdoumghar Wafa. Search for antibacterial agents among the derivatives of 3-(2-methoxyethyl)-2-(alkylthio)quinazolin-4(3H)-one : qualification work / scientific supervisor S. Vlasov. - Kharkiv, 2024. - 57 р.uk_UA
dc.identifier.urihttp://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/33037-
dc.description.abstractEffective methods of synthesis were developed and a number of 3-(2-methoxyethyl)-2-(alkylthio)quinazolin-4(3H)-one derivatives were obtained. Optimization of the synthetic procedure made it possible to easily obtain the key intermediate product, namely 3-(2-methoxyethyl)-2-thioxo-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one. Since M. tuberculosis and P. aeruginosa are known to be resistant to antibiotics, these strains were used to predict binding to TrmD, which made it possible to identify the leading compounds with the best binding parameters. The work consists of an introduction, three chapters, general conclusions and a list of references, which consists of 84 sources. The content of the work is placed on 45 pages and contains 2 tables, 5 figure, 2 schemes.uk_UA
dc.description.abstractРозроблено ефективні методики ситнтезу та отримано ряд похідних 3-(2-метокисетил)-2-(алкілтіо)хіназолін-4(3H)-ону. Оптимізація синтетичної процедури дозволила леко отримувати ключовий напівпродукт, а саме 3-(2-метоксиетил)-2-тіоксо-2,3-дигідрохіназолін-4(1H)-он. Оскільки для для M. tuberculosis та P. aeruginosa відомою є затність до формування резистентності до антиібіотиків саме ці шатми було вкористано для прогнозування зв’язування з TrmD. Це дозволило вияити сполуки лідери із найкращіми параметрами зв’язування. Робота складається із вступу, трьох розділів та загльних висновків, списка використаної літератури, який складає 84 джерело. Зміст роботи викладено на 45 сторінках і проілюстровано 2 таблицями, 5 рисунками, 2 схемами.uk_UA
dc.language.isoenuk_UA
dc.subjectкваліфікаційна роботаuk_UA
dc.subjectкафедра фармацевтичної хіміїuk_UA
dc.subjectfaculty for foreign citizens’ educationuk_UA
dc.subjecteducational program Pharmacyuk_UA
dc.subjectquinazolineuk_UA
dc.subjectantimicrobial activityuk_UA
dc.subjectmethoxy groupuk_UA
dc.subjectalkylationuk_UA
dc.subjectmolecular dockinguk_UA
dc.subjectхіназолінuk_UA
dc.subjectметокси групаuk_UA
dc.subjectалкілуванняuk_UA
dc.subjectмолекулярний докінгuk_UA
dc.subjectантимікробна активністьuk_UA
dc.titleSearch for antibacterial agents among the derivatives of 3-(2-methoxyethyl)-2-(alkylthio)quinazolin-4(3H)-oneuk_UA
dc.title.alternativeПошук антибактеріальних засобів серед похідних 3-(2-метоксиетил)-2-(алкілтіо)хіназолін-4(3Н)-онуuk_UA
Располагается в коллекциях:Кваліфікаційні роботи здобувачів вищої освіти кафедри фармацевтичної хімії

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
Вафа Ідумгхар.pdf1,79 MBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.