Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/5159
Полная запись метаданных
Поле DCЗначениеЯзык
dc.contributor.authorSeverina, A. I.-
dc.contributor.authorSkupa, O. O.-
dc.contributor.authorGeorgiyants, V. A.-
dc.contributor.authorСеверина, А. И.-
dc.contributor.authorСкупая, О. О.-
dc.contributor.authorГеоргиянц, В. А.-
dc.contributor.authorСеверіна, Г. І.-
dc.contributor.authorСкупа, О. О.-
dc.contributor.authorГеоргіянц, В. А.-
dc.date.accessioned2014-12-06T21:32:45Z-
dc.date.available2014-12-06T21:32:45Z-
dc.date.issued2012-
dc.identifier.citationSeverina A. I. Synthesis of 2,6-substituted 4-(N-arylpiperazin-1-yl)pyrimidines as potential anticonvulsants / A. I. Severina, O. O. Skupa, V. A. Georgiyants // Клінічна фармація, фармакотерапія та медична стандартизація. – 2012. – № 1-2. – С. 114–118.en_US
dc.identifier.urihttp://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/5159-
dc.descriptionhttp://clinpharm.org.ua/index.php?option=com_content&view=article&id=257&Itemid=71&lang=enen_US
dc.description.abstractA series of novel 2,6-substituted 4-(N-arylpiperazin-1-yl)pyrimidines was obtained by interaction of 2,6-R-chloropyrimidines with N-arylsubstituted piperazines. The structure of synthesized compounds was confirmed by 1H NMR and mass spectroscopy. The investigation of pharmacological screening data revealed that the tested compounds show moderate anticonvulsant activity.en_US
dc.description.abstractВзаимодействием 2,6-R-хлоропиримидинов с N-арилзамещенными пиперазинами получен ряд новых 2,6-замещенных 4-(N-арилпиперазин-1-ил)пиримидинов. Структура полученных веществ подтверждена методами 1H ЯМР и хроматомасс-спектрометрии. По данным фармакологического скрининга синтезированные соединения обладают умеренной противовосудорожной активностью.en_US
dc.description.abstractВзаємодією 2,6-R-хлоропіримідинів з N-арилзаміщеними піперазинами одержано ряд нових 2,6-заміщених 4-(N-арилпіперазин-1-іл)піримідинів. Структура одержаних речовин підтверджена методами 1H ЯМР та хроматомас-спектрометрії. За даними фармакологічного скринінгу синтезовані сполуки володіють помірною протисудомною активністю.en_US
dc.language.isoenen_US
dc.subjectsynthesisen_US
dc.subjectpyrimidine-4(3H)-oneen_US
dc.subjectpiperazineen_US
dc.subjectanticonvulsant activityen_US
dc.subjectсинтезen_US
dc.subjectпиримидин-4(3Н)-онen_US
dc.subjectпиперазинen_US
dc.subjectпротивосудорожная активностьen_US
dc.subjectсинтезen_US
dc.subjectпіримідин-4(3Н)-онen_US
dc.subjectпіперазинen_US
dc.subjectпротисудомна активністьen_US
dc.titleSynthesis of 2,6-substituted 4-(N-arylpiperazin-1-yl)pyrimidines as potential anticonvulsantsen_US
dc.title.alternativeСинтез 2,6-замещенных 4-(N-арилпиперазин-1-ил)пиримидинов как потенциальных антиконвульсантовen_US
dc.title.alternativeСинтез 2,6-заміщених 4-(N-арилпіперазин-1-іл)піримідинів як потенційних антиконвульсантівen_US
dc.typeArticleen_US
Располагается в коллекциях:Наукові публікації кафедри фармацевтичної хімії

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
Clinpharm_114-118.pdf268,85 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.