Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал:
http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/5159
Назва: | Synthesis of 2,6-substituted 4-(N-arylpiperazin-1-yl)pyrimidines as potential anticonvulsants |
Інші назви: | Синтез 2,6-замещенных 4-(N-арилпиперазин-1-ил)пиримидинов как потенциальных антиконвульсантов Синтез 2,6-заміщених 4-(N-арилпіперазин-1-іл)піримідинів як потенційних антиконвульсантів |
Автори: | Severina, A. I. Skupa, O. O. Georgiyants, V. A. Северина, А. И. Скупая, О. О. Георгиянц, В. А. Северіна, Г. І. Скупа, О. О. Георгіянц, В. А. |
Теми: | synthesis;pyrimidine-4(3H)-one;piperazine;anticonvulsant activity;синтез;пиримидин-4(3Н)-он;пиперазин;противосудорожная активность;синтез;піримідин-4(3Н)-он;піперазин;протисудомна активність |
Дата публікації: | 2012 |
Бібліографічний опис: | Severina A. I. Synthesis of 2,6-substituted 4-(N-arylpiperazin-1-yl)pyrimidines as potential anticonvulsants / A. I. Severina, O. O. Skupa, V. A. Georgiyants // Клінічна фармація, фармакотерапія та медична стандартизація. – 2012. – № 1-2. – С. 114–118. |
Короткий огляд (реферат): | A series of novel 2,6-substituted 4-(N-arylpiperazin-1-yl)pyrimidines was obtained by interaction of
2,6-R-chloropyrimidines with N-arylsubstituted piperazines. The structure of synthesized compounds was confirmed
by 1H NMR and mass spectroscopy. The investigation of pharmacological screening data revealed that
the tested compounds show moderate anticonvulsant activity. Взаимодействием 2,6-R-хлоропиримидинов с N-арилзамещенными пиперазинами получен ряд новых 2,6-замещенных 4-(N-арилпиперазин-1-ил)пиримидинов. Структура полученных веществ подтверждена методами 1H ЯМР и хроматомасс-спектрометрии. По данным фармакологического скрининга синтезированные соединения обладают умеренной противовосудорожной активностью. Взаємодією 2,6-R-хлоропіримідинів з N-арилзаміщеними піперазинами одержано ряд нових 2,6-заміщених 4-(N-арилпіперазин-1-іл)піримідинів. Структура одержаних речовин підтверджена методами 1H ЯМР та хроматомас-спектрометрії. За даними фармакологічного скринінгу синтезовані сполуки володіють помірною протисудомною активністю. |
Опис: | http://clinpharm.org.ua/index.php?option=com_content&view=article&id=257&Itemid=71&lang=en |
URI (Уніфікований ідентифікатор ресурсу): | http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/5159 |
Розташовується у зібраннях: | Наукові публікації кафедри фармацевтичної хімії |
Файли цього матеріалу:
Файл | Опис | Розмір | Формат | |
---|---|---|---|---|
Clinpharm_114-118.pdf | 268,85 kB | Adobe PDF | Переглянути/відкрити |
Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.