Please use this identifier to cite or link to this item: http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/5159
Title: Synthesis of 2,6-substituted 4-(N-arylpiperazin-1-yl)pyrimidines as potential anticonvulsants
Other Titles: Синтез 2,6-замещенных 4-(N-арилпиперазин-1-ил)пиримидинов как потенциальных антиконвульсантов
Синтез 2,6-заміщених 4-(N-арилпіперазин-1-іл)піримідинів як потенційних антиконвульсантів
Authors: Severina, A. I.
Skupa, O. O.
Georgiyants, V. A.
Северина, А. И.
Скупая, О. О.
Георгиянц, В. А.
Северіна, Г. І.
Скупа, О. О.
Георгіянц, В. А.
Keywords: synthesis;pyrimidine-4(3H)-one;piperazine;anticonvulsant activity;синтез;пиримидин-4(3Н)-он;пиперазин;противосудорожная активность;синтез;піримідин-4(3Н)-он;піперазин;протисудомна активність
Issue Date: 2012
Bibliographic description (Ukraine): Severina A. I. Synthesis of 2,6-substituted 4-(N-arylpiperazin-1-yl)pyrimidines as potential anticonvulsants / A. I. Severina, O. O. Skupa, V. A. Georgiyants // Клінічна фармація, фармакотерапія та медична стандартизація. – 2012. – № 1-2. – С. 114–118.
Abstract: A series of novel 2,6-substituted 4-(N-arylpiperazin-1-yl)pyrimidines was obtained by interaction of 2,6-R-chloropyrimidines with N-arylsubstituted piperazines. The structure of synthesized compounds was confirmed by 1H NMR and mass spectroscopy. The investigation of pharmacological screening data revealed that the tested compounds show moderate anticonvulsant activity.
Взаимодействием 2,6-R-хлоропиримидинов с N-арилзамещенными пиперазинами получен ряд новых 2,6-замещенных 4-(N-арилпиперазин-1-ил)пиримидинов. Структура полученных веществ подтверждена методами 1H ЯМР и хроматомасс-спектрометрии. По данным фармакологического скрининга синтезированные соединения обладают умеренной противовосудорожной активностью.
Взаємодією 2,6-R-хлоропіримідинів з N-арилзаміщеними піперазинами одержано ряд нових 2,6-заміщених 4-(N-арилпіперазин-1-іл)піримідинів. Структура одержаних речовин підтверджена методами 1H ЯМР та хроматомас-спектрометрії. За даними фармакологічного скринінгу синтезовані сполуки володіють помірною протисудомною активністю.
Description: http://clinpharm.org.ua/index.php?option=com_content&view=article&id=257&Itemid=71&lang=en
URI: http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/5159
Appears in Collections:Наукові публікації кафедри фармацевтичної хімії

Files in This Item:
Файл Описание РазмерФормат 
Clinpharm_114-118.pdf268,85 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.