Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/5159
Название: Synthesis of 2,6-substituted 4-(N-arylpiperazin-1-yl)pyrimidines as potential anticonvulsants
Другие названия: Синтез 2,6-замещенных 4-(N-арилпиперазин-1-ил)пиримидинов как потенциальных антиконвульсантов
Синтез 2,6-заміщених 4-(N-арилпіперазин-1-іл)піримідинів як потенційних антиконвульсантів
Авторы: Severina, A. I.
Skupa, O. O.
Georgiyants, V. A.
Северина, А. И.
Скупая, О. О.
Георгиянц, В. А.
Северіна, Г. І.
Скупа, О. О.
Георгіянц, В. А.
Ключевые слова: synthesis;pyrimidine-4(3H)-one;piperazine;anticonvulsant activity;синтез;пиримидин-4(3Н)-он;пиперазин;противосудорожная активность;синтез;піримідин-4(3Н)-он;піперазин;протисудомна активність
Дата публикации: 2012
Библиографическое описание: Severina A. I. Synthesis of 2,6-substituted 4-(N-arylpiperazin-1-yl)pyrimidines as potential anticonvulsants / A. I. Severina, O. O. Skupa, V. A. Georgiyants // Клінічна фармація, фармакотерапія та медична стандартизація. – 2012. – № 1-2. – С. 114–118.
Краткий осмотр (реферат): A series of novel 2,6-substituted 4-(N-arylpiperazin-1-yl)pyrimidines was obtained by interaction of 2,6-R-chloropyrimidines with N-arylsubstituted piperazines. The structure of synthesized compounds was confirmed by 1H NMR and mass spectroscopy. The investigation of pharmacological screening data revealed that the tested compounds show moderate anticonvulsant activity.
Взаимодействием 2,6-R-хлоропиримидинов с N-арилзамещенными пиперазинами получен ряд новых 2,6-замещенных 4-(N-арилпиперазин-1-ил)пиримидинов. Структура полученных веществ подтверждена методами 1H ЯМР и хроматомасс-спектрометрии. По данным фармакологического скрининга синтезированные соединения обладают умеренной противовосудорожной активностью.
Взаємодією 2,6-R-хлоропіримідинів з N-арилзаміщеними піперазинами одержано ряд нових 2,6-заміщених 4-(N-арилпіперазин-1-іл)піримідинів. Структура одержаних речовин підтверджена методами 1H ЯМР та хроматомас-спектрометрії. За даними фармакологічного скринінгу синтезовані сполуки володіють помірною протисудомною активністю.
Описание: http://clinpharm.org.ua/index.php?option=com_content&view=article&id=257&Itemid=71&lang=en
URI (Унифицированный идентификатор ресурса): http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/5159
Располагается в коллекциях:Наукові публікації кафедри фармацевтичної хімії

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
Clinpharm_114-118.pdf268,85 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.