Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс:
http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/9725
Полная запись метаданных
Поле DC | Значение | Язык |
---|---|---|
dc.contributor.author | Ісаєв, С. Г. | - |
dc.contributor.author | Алферова, Д. О. | - |
dc.contributor.author | Гриценко, І. С. | - |
dc.contributor.author | Зупанець, М. В. | - |
dc.contributor.author | Павлій, О. І. | - |
dc.contributor.author | Исаев, С. Г. | - |
dc.contributor.author | Алфёрова, Д. А. | - |
dc.contributor.author | Гриценко, И. С. | - |
dc.contributor.author | Зупанец, М. В. | - |
dc.contributor.author | Павлий, А. И. | - |
dc.contributor.author | Isaev, S. G. | - |
dc.contributor.author | Alferova, D. O. | - |
dc.contributor.author | Gritsenko, I. S. | - |
dc.contributor.author | Zupanets, M. V. | - |
dc.contributor.author | Pavlii, A. I. | - |
dc.date.accessioned | 2016-07-06T08:37:45Z | - |
dc.date.available | 2016-07-06T08:37:45Z | - |
dc.date.issued | 2013 | - |
dc.identifier.citation | Ісаєв, С. Г. Синтез та біологічна активність Д-(+)-глюкозиламонієвих солей 3,5-дибром-N-фенілантранілових кислот / С. Г. Ісаєв, Д. О. Алферова, І. С. Гриценко, М. В. Зупанець, О. І. Павлій // Збірник наукових праць співробітників НМАПО ім. П. Л. Шупика. - 2013. - Вип. 22(4). - С. 213-218. | en_US |
dc.identifier.uri | http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/9725 | - |
dc.description.abstract | Введение. N-фенилантраниловые кислоты уже давно и успешно используются как нестероидные противовоспалительные средства, а на сегодня установлено, что они также могут использоваться как противоопухолевые, и как таковые, которые эффективны при болезни Альцгеймера. Цель. Осуществлен синтез Д-(+)-глюкозиламмониевых солей 3,5-дибром-N-фени- лантраниловых кислот и проведены фармакологические исследования. Материалы и методы. Строение и индивидуальность синтезированных соединений подтверждены данными элементного, ИК-, ПМР-спектрального и хроматографи-ческого анализа. Результаты. Синтезировано 10 соединений. Д-(+)-глюкозиламмониевые соли 3,5-дибром- N-фенилантраниловых кислот были исследованы на противовоспали-тельную, анальгетическую, диуретическую, бактериостатическую активности. Заключение. Результаты исследований показали, что синтезированые соединения превышают активность реферативных препаратов и относятся к классу относительно безвредных. | en_US |
dc.description.abstract | Introduction. N-phenylanthranilic acids has long been used by both non-steroidal antiinflammatory drugs, and now found that they can also be used as anticancer agents, such as that effective in Alzheimer’s disease. Purpose. The synthesisofsaltof ammoniaD-(+)-glucosamineof3,5-dibromo-N-phenylanthranilic acids was carried out and pharmacological studies were performed. Materials and methods. The structure and individuality of compounds was confirmed by elemental IR-, NMR- spectroscopy, chromatographic analysis. Results. Received 10 substances. The salts of ammonia D-(+)-glucosamine of 3,5-dibromoN-phenylanthranilic acids were performed on the anti-inflammatory, analgesic, diuretic and antimicrobial activity. Conclusion. The results of the experimental data showed that the synthesized substances exceeds the activity of refereed drugs and classified as relatively harmless substances | en_US |
dc.description.abstract | Вступ. N-фенілантранілові кислоти вже давно й успішно використовуються як нестероїдні протизапальні засоби, а на сьогодні встановлено, що вони також можуть використовуватися як протипухлинні засоби, так як такі, що ефективні при хворобі Альцгеймера. Мета. Здійснено синтез Д-(+)-глюкозиламонієвих солей 3,5-дибром-N-фенілан-транілових кислот та проведені фармакологічні дослідження. Матеріали та методи. Будова та індивідуальність синтезованих сполук була підтверджена даними елементного, ІЧ-, ПМР-спектрального та хроматографічного аналізу. Результати. Синтезовано 10 сполук. Д-(+)-глюкозиламонієві солі 3,5-дибром-N- фенілантранілових кислот були досліджені на протизапальну, анальгетичну, діуретичну, бактеріостатичну активність. Висновок. Результати досліджень показали, що синтезовані сполуки перевищують активність реферативних препаратів та відносяться до класу відносно нешкідливих. | en_US |
dc.language.iso | uk | en_US |
dc.subject | синтез | en_US |
dc.subject | глюкозамин | en_US |
dc.subject | N-фенилантраниловая кислота | en_US |
dc.subject | synthesis | en_US |
dc.subject | glucosamine | en_US |
dc.subject | N-phenylanthranilic acid | en_US |
dc.subject | синтез | en_US |
dc.subject | глюкозамін | en_US |
dc.subject | N-фенілантранілова кислота | en_US |
dc.title | Синтез та біологічна активність Д-(+)-глюкозиламонієвих солей 3,5-дибром-N-фенілантранілових кислот | en_US |
dc.title.alternative | Синтез и биологическая активность Д-(+)-глюкозиламониевих солей 3,5-дибром-N-фенилантраниловых кислот | en_US |
dc.title.alternative | Synthesis and biological activity ofsalt of ammonia D-(+)- glucosamine of 3,5-dibromo-N-phenylanthranilic acids | en_US |
dc.type | Article | en_US |
Располагается в коллекциях: | Наукові публікації кафедри фармакогнозiї та нутриціології Наукові публікації кафедри фармакологiї та фармакотерапії |
Файлы этого ресурса:
Файл | Описание | Размер | Формат | |
---|---|---|---|---|
Znpsnmapo_2013_22(4)__32.pdf | 146,21 kB | Adobe PDF | Просмотреть/Открыть |
Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.