Синтез та біологічна активність Д-(+)-глюкозиламонієвих солей 3,5-дибром-N-фенілантранілових кислот

Abstract

Введение. N-фенилантраниловые кислоты уже давно и успешно используются как нестероидные противовоспалительные средства, а на сегодня установлено, что они также могут использоваться как противоопухолевые, и как таковые, которые эффективны при болезни Альцгеймера. Цель. Осуществлен синтез Д-(+)-глюкозиламмониевых солей 3,5-дибром-N-фени- лантраниловых кислот и проведены фармакологические исследования. Материалы и методы. Строение и индивидуальность синтезированных соединений подтверждены данными элементного, ИК-, ПМР-спектрального и хроматографи-ческого анализа. Результаты. Синтезировано 10 соединений. Д-(+)-глюкозиламмониевые соли 3,5-дибром- N-фенилантраниловых кислот были исследованы на противовоспали-тельную, анальгетическую, диуретическую, бактериостатическую активности. Заключение. Результаты исследований показали, что синтезированые соединения превышают активность реферативных препаратов и относятся к классу относительно безвредных.

Introduction. N-phenylanthranilic acids has long been used by both non-steroidal antiinflammatory drugs, and now found that they can also be used as anticancer agents, such as that effective in Alzheimer’s disease. Purpose. The synthesisofsaltof ammoniaD-(+)-glucosamineof3,5-dibromo-N-phenylanthranilic acids was carried out and pharmacological studies were performed. Materials and methods. The structure and individuality of compounds was confirmed by elemental IR-, NMR- spectroscopy, chromatographic analysis. Results. Received 10 substances. The salts of ammonia D-(+)-glucosamine of 3,5-dibromoN-phenylanthranilic acids were performed on the anti-inflammatory, analgesic, diuretic and antimicrobial activity. Conclusion. The results of the experimental data showed that the synthesized substances exceeds the activity of refereed drugs and classified as relatively harmless substances

Вступ. N-фенілантранілові кислоти вже давно й успішно використовуються як нестероїдні протизапальні засоби, а на сьогодні встановлено, що вони також можуть використовуватися як протипухлинні засоби, так як такі, що ефективні при хворобі Альцгеймера. Мета. Здійснено синтез Д-(+)-глюкозиламонієвих солей 3,5-дибром-N-фенілан-транілових кислот та проведені фармакологічні дослідження. Матеріали та методи. Будова та індивідуальність синтезованих сполук була підтверджена даними елементного, ІЧ-, ПМР-спектрального та хроматографічного аналізу. Результати. Синтезовано 10 сполук. Д-(+)-глюкозиламонієві солі 3,5-дибром-N- фенілантранілових кислот були досліджені на протизапальну, анальгетичну, діуретичну, бактеріостатичну активність. Висновок. Результати досліджень показали, що синтезовані сполуки перевищують активність реферативних препаратів та відносяться до класу відносно нешкідливих.