Дата выпуска | Название | Автор(ы) |
2018 | Analysis of approaches to preventive and corrective action plan design in clinical trials of drugs quality management | Kolodyezna, T. Yu.; Колодезная, Т. Ю.; Zupanets, K. O.; Зупанець, К. О.; Зупанец, Е. А.; Ratushna, K. L.; Ратушна, К. Л.; Ратушная, К. Л.; Dobrova, V. Ye.; Доброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Колодезна, Т. Ю. |
2015 | The analysis of compliance of bioethical norms of signing the informed consent during organizing clinical trials of drugs | Kolodeznaya, T. Yu.; Ratushna, K. L.; Dobrova, V. Ye.; Колодезная, Т. Ю.; Колодєзна, Т. Ю.; Ратушна, К. Л.; Ратушная, К. Л.; Доброва, В. Е.; Доброва, В. Є. |
2017 | The comparative analysis of the iso 9001:2015 standard and Good Clinical Practice guidelines: the framework for improving management of clinical trials | Dobrova, V. Ye.; Ratushna, K. L.; Grintsov, Ie. F.; Bezugla, N. P.; Доброва, В. Є.; Ратушна, К. Л.; Безугла, Н. П.; Грінцов, Є. Ф.; Доброва, В. Е.; Ратушная, К. Л.; Гринцов, Е. Ф.; Безуглая, Н. П. |
2019 | ISO 9001:2015 and updated guideline for good clinical practice: considerations for synergic application | Dobrova, V. Ye.; Доброва, В. Е.; Доброва, В. Є.; Ratushna, K. L.; Ратушная, К. Л.; Ратушна, К. Л. |
2019 | Research ethics training as an essential condition contributing to scientific integrity: the best international practices and the perspectives for development in Ukraine | Dobrova, V. Ye.; Доброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Ratushna, K. L.; Ратушна, К. Л.; Ратушная, К. Л. |
2020 | The novel approaches in the management of arterial hypertension: analysis of 2018 European clinical practice guidelines | Dziuba, Y. A.; Ratushna, K. L.; Ратушна, К. Л.; Ратушная, К. Л. |
2014 | Аналіз та дослідження ризиків втрати якості даних у клінічному випробуванні | Доброва, В. Є.; Зупанець, К. О.; Ратушна, К. Л.; Dobrova, V. Ye.; Zupanets, K. O.; Ratushna, K. L.; Доброва, В. Е.; Зупанец, Е. А.; Ратушная, К. Л. |
2014 | Використання імітаційного моделювання для кількісного оцінювання ризиків, пов’язаних із реєстрацією даних у клінічному випробуванні | Зупанець, К. О.; Ратушна, К. Л.; Доброва, В. Є.; Андрєєва, О. О.; Зупанец, Е. А.; Ратушная, К. Л.; Доброва, В. Е.; Андреева, Е. А.; Zupanets, K. O.; Ratushna, K. L.; Dobrova, V. Ye.; Andrieieva, O. O. |
2020 | Внедрение риск-ориентированного мониторинга на месте проведения исследования в Украине: актуальные направления | Ратушная, К. Л.; Ратушна, К. Л.; Ratushna, K. L.; Шанин, Д. А.; Шанін, Д. А.; Shanin, D. A. |
2013 | Дослідження аспектів управління ризиками втрати якості даних при клінічному випробуванніуправління | Ратушна, К. Л.; Зупанець, К. О.; Доброва, В. Є.; Котенко, О. М.; Ратушная, К. Л.; Зупанец, Е. А.; Доброва, В. Е.; Котенко, А. М.; Ratushna, K. L.; Zupanets, K. O.; Dobrova, V. Ye.; Kotenko, O. M. |
2016 | Дослідження проблем реалізації ризик-орієнтованого управління клінічними дослідження на місці проведення випробування | Зупанець, К. О.; Доброва, В. Є.; Ратушна, К. Л.; Зупанец, Е. А.; Zupanets, K. O.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye.; Ратушная, К. Л.; Ratushna, K. L. |
2014 | Дослідження рівня професійної підготовки фахівців з клінічних досліджень на базі системи самооцінок | Ратушна, К. Л.; Зупанець, К. О.; Доброва, В. Є.; Ратушная, К. Л.; Зупанец, Е. А.; Доброва, В. Е.; Ratushna, K. L.; Zupanets, K. O.; Dobrova, V. Ye. |
2014 | Дослідження та оцінювання ризиків для якості даних у клінічних випробуваннях | Доброва, В. Є.; Зупанець, К. О.; Ратушна, К. Л.; Доброва, В. Е.; Зупанец, Е. А.; Ратушная, К. Л.; Dobrova, V. Ye.; Zupanets, K. O.; Patushna, K. L. |
2019 | Економічні дослідження у сфері охорони здоров’я та захист персональних даних: етичні питання | Доброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye.; Ратушна, К. Л.; Ратушная, К. Л.; Ratushna, K. L. |
2017 | Застосування методу сара-планування для підвищення якості клінічних випробувань лікарських засобів | Доброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye.; Зупанець, К. О.; Зупанец, Е. А.; Zupanets, K. O.; Колодєзна, Т. Ю.; Колодезная, Т. Ю.; Kolodeznaya, T. Yu.; Ратушна, К. Л.; Ратушная, К. Л.; Ratushna, K. L. |
2020 | Надлежащее качество информированного согласия в клинических исследованиях лекарственных средств: новые подходы в условиях пандемии | Буряковский, Е. Э.; Буряковский, Є. Е.; Buryakovskiy, Ye. E.; Ратушная, К. Л.; Ратушна, К. Л.; Ratushna, K. L. |
2013 | Наукове обґрунтування методичних підходів до розробки стандартних операційних процедур на місці проведення клінічного випробування | Доброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye.; Зупанець, К. О.; Зупанец, Е. А.; Zupanets, K. O.; Ратушна, К. Л.; Ратушная, К. Л.; Ratushna, K. L. |
2013 | Наукове обґрунтування ролі стандартних операційних процедур у системі забезпечення якості клінічного випробування лікарських засобів | Доброва, В. Є.; Зупанець, К. О.; Ратушна, К. Л.; Доброва, В. Е.; Зупанец, Е. А.; Ратушная, К. Л.; Dobrova, V. Ye.; Zupanets, K. O.; Patushna, K. L. |
2016 | Науково-методичні підходи до управління даними при клінічних дослідженнях лікарських засобів | Ратушна, К. Л.; Ратушная, К. Л.; Ratushna, K. L. |
2019 | Необхідність створення шляхів вдосконалення систем управління якістю, що застосовуються у клінічних випробуваннях лікарських засобів | Колодєзна, Т. Ю.; Колодезная, Т. Ю.; Kolodeznaya, T. Yu.; Доброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye.; Зупанець, К. О.; Zupanets, K. O.; Ратушна, К. Л.; Ратушная, К. Л.; Ratushna, K. L. |