Вивчення фармакокінетики потенційного тиреостатика тетракону на щурах

Abstract

Проведено вивчення фармакокінетичних параметрів нового потенційного тиреостатичного засобу з умовною назвою "Тетракон". Встановлено, що тетракон повільно всмоктується і потрапляє в кров при пероральному шляху введення. Це можна пояснити, ймовірніше за все, його низькою розчинністю у воді. Низькі значення показника об'єму розподілу дають підстави вважати, що тетракон внутрішньоклітинно не розподіляється. Тетракон також повільно виводиться з організму, про що свідчить величина показника загального кліренсу, який вище за кліренс креатиніну. Ці дані дозволяють висновувати, що тетракон не реабсорбується в ниркових канальцях. Отримані результати можуть бути використані для обгрунтування і оптимізації шляхів введення препарату, його правильного дозування, прогнозування швидкості настання і виразності фармакодинамічного ефекту, його тривалості, а також можливості оцінки ймовірності небажаних, особливо токсичних реакцій.

The study of pharmacokinetic parameters of a new potential thyreostatic medicine with a conditional name tetracon has been performed. It has been found that tetracon introduced orally is absorbed slowly and come into the blood. This can be explained by its probable low solubility in water. Low values of the volume of distribution give ground to consider that tetracon is not distributed intracellularly. Tetracon is also eliminated slowly from the body, it is testified by the total clearance value,which is higher than the creatinine clearance. These data allow to conclude that tetracon is not reabsorbed in uriniferous tubules. The results obtained can be applied for substituation and optimization of the ways for drug introduction, its correct dosage, prediction of the onset rate and strength of the pharmacodynamic effect, its duration, as well as the ability to evaluate the probability of undesirable effects, especially toxic reactions.