Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/10820
Название: Регламентація і документування системи управління якістю підприємства з виробництва лікарських засобів
Авторы: Котвіцька, А. А.
Котвицкая, А. А.
Kotvitska, A. A.
Лебединець, В. О.
Лебединец, В. А.
Lebedynets, V. O.
Ключевые слова: GMP;ISO 9001
Дата публикации: 2015
Издательство: Київ, "НТМТ"
Библиографическое описание: Котвіцька, А. А. Регламентація і документування системи управління якістю підприємства з виробництва лікарських засобів : метод. рек. / А. А. Котвіцька, В. О. Лебединець – К. : Вид-во "НТМТ", 2015. – 28 с.
Краткий осмотр (реферат): Методичні рекомендації призначені для надання методичної допомоги виробникам ЛЗ щодо організації робіт з проектування, формування, впровадження та постійного удосконалення СУЯ згідно із вимогами GMP та ISO 9001. Рекомендації можуть застосовуватися фахівцями фармацевтичної промисловості, спеціалістами і керівниками організацій та установ фармацевтичного сектору галузі охорони здоров’я України, студентами та викладачами фармацевтичних ВНЗ і фармацевтичних факультетів медичних ВНЗ.
URI (Унифицированный идентификатор ресурса): http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/10820
Располагается в коллекциях:Наукові публікації А. А. Котвіцької
Наукові публікації кафедри управління якістю

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
Metod_Lebedinec_2_2015_new.pdf1,94 MBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.